【研究背景】
隨著人們對(duì)清潔能源需求的日益增加,高性能、高安全、低成本的電池受到廣泛關(guān)注。其中,廣泛研究的鋰離子電池由于其昂貴價(jià)格、易燃且有毒電解液、匱乏鋰資源的問(wèn)題,始終沒有得到非常廣泛的應(yīng)用?;诖?,多價(jià)離子電池,尤其是鋅離子電池,兼具水系電解液高安全特性,鋅資源豐富、容量較高的特點(diǎn),近年來(lái)得到了蓬勃的發(fā)展。然而,長(zhǎng)壽命、高安全、低成本、易合成的正極材料仍然是開發(fā)高性能鋅離子電池的難點(diǎn)。釩基正極材料由于其典型的低成本、高容量特點(diǎn),是目前鋅離子電池研究的熱點(diǎn)。但是,釩基塊體材料由于活性位點(diǎn)少、離子-電子導(dǎo)電性差、微溶于水、充放電過(guò)程中的體積膨脹等問(wèn)題,導(dǎo)致了其循環(huán)壽命短、容量難以發(fā)揮。為此,該文章構(gòu)建了二維異質(zhì)結(jié),利用高導(dǎo)電石墨烯和無(wú)定形V2O5的高度協(xié)同作用,構(gòu)建了超薄正極材料基高安全、低成本、高性能鋅離子電池。
【工作介紹】
近日,中國(guó)科學(xué)院大連化學(xué)物理研究所吳忠?guī)浹芯繂T課題組等人利用二維模板離子吸附策略,將無(wú)定形V2O5均勻生長(zhǎng)于高導(dǎo)電的石墨烯表面,獲得了一種超薄V2O5/石墨烯二維異質(zhì)結(jié)新材料,充分結(jié)合無(wú)定形V2O5本身豐富的活性位點(diǎn)、離子擴(kuò)散路徑短和石墨烯高導(dǎo)電性、良好機(jī)械穩(wěn)定性的優(yōu)點(diǎn),實(shí)現(xiàn)了高效離子-電子協(xié)同傳輸,獲得了一種高容量、高倍率、長(zhǎng)壽命、高安全的水系鋅離子電池。在0.1A/g的電流密度下,具有489 mAh/g的高容量,高于目前所有報(bào)道鋅離子電池的比容量。同時(shí)表現(xiàn)出優(yōu)異的倍率性能,在大電流70 A/g時(shí),仍保持高達(dá)123 mAh/g容量。
此外,研究人員以V2O5/石墨烯異質(zhì)結(jié)為正極,構(gòu)建了高安全平面化微型鋅離子電池,并獲得了高體積容量、長(zhǎng)壽命以及良好的串并聯(lián)集成特性,證明了其作為高安全、低成本、可穿戴儲(chǔ)能器件的潛力。該工作為發(fā)展高效電子-離子協(xié)同增強(qiáng)的二維異質(zhì)結(jié)材料提供了新策略,為構(gòu)建高效電化學(xué)能源器件提供了新思路。該文章發(fā)表在國(guó)際頂級(jí)期刊Advanced Energy Materials上。王瀟為本文第一作者。
【內(nèi)容表述】
為了滿足高性能鋅離子電池的需求,發(fā)展高容量正極材料尤為關(guān)鍵。目前,高容量的釩基材料在所有鋅離子電池所用正極材料中備受關(guān)注。此外,無(wú)定形材料由于其內(nèi)部晶體結(jié)構(gòu)無(wú)序性導(dǎo)致了其具有豐富的活性位點(diǎn),較短的離子擴(kuò)散路徑以及離子嵌入/脫出時(shí)的優(yōu)異的結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性,有利于實(shí)現(xiàn)高容量、長(zhǎng)壽命的需求。同時(shí),高導(dǎo)電性的石墨烯提供了電子快速遷移的載體,滿足了高倍率的特性。本文利用二維氧化石墨烯模板離子吸附的策略,基于上述二者的特性,巧妙地構(gòu)建了二維異質(zhì)結(jié)材料,最終實(shí)現(xiàn)了高安全、高倍率、長(zhǎng)壽命的鋅離子電池的構(gòu)建。
利用一種二維氧化石墨烯模板離子吸附的策略,作者可控制備出基于石墨烯和無(wú)定形V2O5的二維異質(zhì)結(jié)材料。合成方法如圖1a 所示。以VOC2O4為前驅(qū)體,利用離子吸附的方式吸附于氧化石墨烯表面,形成三明治型的前驅(qū)體。通過(guò)退火處理,得到無(wú)定形V2O5和石墨烯的超薄二維異質(zhì)結(jié),并將其作為正極材料,構(gòu)建了鋅離子電池,工作原理如圖1b,c所示。
圖1. 二維異質(zhì)結(jié)合成方法以及該鋅離子電池工作原理示意圖。
二維異質(zhì)結(jié)材料(A-V2O5/G)表征如圖2所示。Raman和XRD證明了石墨烯的存在和無(wú)定形V2O5的成功合成(圖2a-b)。圖2c-d表明了此二維異質(zhì)結(jié)材料具有超薄的納米片結(jié)構(gòu),橫向尺寸約為10μm。同時(shí)HRTEM(圖2e)和SAED再次證實(shí)了無(wú)定形二維異質(zhì)結(jié)材料的成功合成。AFM拓?fù)鋱D及其納米片對(duì)應(yīng)厚度曲線展示了其平整的2D結(jié)構(gòu)和均勻的厚度~ 5 nm(圖2f),與TEM和HRTEM圖一致。
圖2. 二維異質(zhì)結(jié)材料(A-V2O5/G)的結(jié)構(gòu)表征。(a) Raman圖;(b)XRD圖;(c)SEM圖;(d)TEM圖,插圖為表面離子吸附方式;(e)HRTEM圖,插圖為相應(yīng)的SAED圖;(f)AFM圖和相應(yīng)的厚度。
由于此二維異質(zhì)結(jié)有效耦合了高導(dǎo)電的石墨烯和無(wú)定形V2O5的優(yōu)點(diǎn),具有構(gòu)建高性能鋅離子電池的潛力。如圖3a所示,在0.1到70A/g的電流密度下,充放電曲線在1.0/0.8和0.6/0.5 V時(shí)有明顯的氧化還原峰,證實(shí)了兩電子傳輸?shù)臋C(jī)制。同時(shí),在0.1 A/g時(shí)表現(xiàn)出超高的容量489 mAh/g,超過(guò)了目前所有報(bào)道的釩基材料。在0.1,0.3,0.5,1,3,5,10,20,30,50和70 A/g的電流密度下,該電池分別表現(xiàn)出489,330,299,266,254,250,247,237,221,175和123 mAh/g的容量(圖3b)。作為對(duì)比,無(wú)定形V2O5異質(zhì)結(jié)(A-V2O5/GZIBs),晶型V2O5異質(zhì)結(jié)(C-V2O5/G ZIBs)和無(wú)石墨烯的晶型V2O5(C-V2O5 ZIBs)也被分別應(yīng)用于此鋅離子電池。圖3c所示,在10 A/g的電流密度下,A-V2O5/GZIBs具有276 mAh/g的高容量,而C-V2O5/GZIBs和C-V2O5 ZIBs只具有217 mAh/g和154 mAh/g的容量。同時(shí),800個(gè)充放電循環(huán)后,A-V2O5/GZIBs容量保持率有93%,而C-V2O5/GZIBs和C-V2O5 ZIBs在300個(gè)循環(huán)后只有68%和97%的容量保持率(圖3d)。據(jù)Ragone圖所示,該A-V2O5/GZIBs具有優(yōu)異的功率密度46 kW/kg和能量密度313Wh/kg(基于正極材料活性物質(zhì)質(zhì)量)。同時(shí),在30A/g下,循環(huán)3000圈后,容量保持率仍然高達(dá)87%。
圖3. 鋅離子電池電化學(xué)性能。在0.1到70A/g電流密度下的充放電曲線(a)和倍率性能(b);在10 A/g下基于無(wú)定形V2O5異質(zhì)結(jié)(A-V2O5/G-ZIBs),晶型V2O5異質(zhì)結(jié)(C-V2O5/GZIBs)和晶型V2O5(C-V2O5-ZIBs)為正極時(shí)的充放電曲線(c)和循環(huán)性能(d);以及相應(yīng)的EIS譜圖(e)。(f)Ragone圖;(f)在30 A/g下的長(zhǎng)循環(huán)性能。
為進(jìn)一步了解該鋅離子電池的高性能特點(diǎn),作者進(jìn)行了動(dòng)力學(xué)的分析。如圖4a所示,在2-8 mV/s的掃描速率下,CV曲線表現(xiàn)出了和充放電曲線一致的氧化還原峰。據(jù)i=avb,峰1-4的b值分別為0.82,0.83,0.86和0.84(圖4b),說(shuō)明其電容控制為主導(dǎo)的動(dòng)力學(xué)行為。此外,在2mV/s時(shí),電池容量77%來(lái)自于電容貢獻(xiàn)(圖4c),在4-8mV/s時(shí),電容貢獻(xiàn)分別為82%-88%(圖4d)。為進(jìn)一步證明鋅離子電池的工作原理,XPS(圖4e-f)和XRD(圖4g-i)揭示了其在充放電過(guò)程中的鋅離子脫出/嵌入的行為。同時(shí),HRTEM也證明了其在充放電過(guò)程中無(wú)定形結(jié)構(gòu)的特點(diǎn)。
圖4. (a) 在2-8 mV/s下A-V2O5/G-ZIBs的循環(huán)伏安曲線;(b)log i和 log v的關(guān)系曲線圖;(c)在2mV/s下電容和擴(kuò)散占比關(guān)系圖;(d)在不同掃速下電容和擴(kuò)散行為的占比;在初始狀態(tài)、以及第六圈充放電完成后和V 2p (e)和Zn 2p(f)的XPS譜圖;以及在第一圈(g)和第五圈(h)充放電過(guò)程中XRD譜圖以及相應(yīng)的充放電曲線(i);在第五圈后的HRTEM圖(j)。
為滿足對(duì)小型化、柔性化、便攜式電子器件的追求,本文采用制備得到的二維異質(zhì)結(jié)材料和金屬鋅,利用掩模版輔助抽濾方式成功構(gòu)建了新型平面交叉指型鋅離子電池(圖5a-b)。如圖5c所示,構(gòu)建的正極電極具有7 μm的厚度。為滿足可集成、高容量和高電壓的需求,本文通過(guò)串聯(lián)得到3.9 V的電壓(圖5d-e),并聯(lián)得到了51 μAh的容量(圖5f)。同時(shí),在1mA/cm2下,其具有20 mAh/cm3的高體積容量,并且具有21 mWh/cm3和526 mW/cm3的高能量密度和功率密度,高于目前大多數(shù)微型儲(chǔ)能器件。此外,其在彎曲狀態(tài)下,可點(diǎn)亮一個(gè)LED和“DICP”的標(biāo)志(圖5h-i),表明其具有良好的柔性和可集成性能。
圖5. (a)平面交叉指鋅離子電池的示意圖和(b)其光學(xué)照片;(c)正極電極的橫截面SEM圖;(d)串并聯(lián)示意圖;(e)串聯(lián)和(f)并聯(lián)充放電曲線;(g)Ragone圖;(h-i) 平面交叉指鋅離子電池在彎曲狀態(tài)下點(diǎn)亮一個(gè)LED(h)和“DICP”標(biāo)志(i)的光學(xué)照片。
【結(jié)論】
該團(tuán)隊(duì)發(fā)展了一種二維模板離子吸附策略,將無(wú)定形V2O5均勻生長(zhǎng)于高導(dǎo)電的石墨烯表面,獲得了一種超薄V2O5/石墨烯二維異質(zhì)結(jié)新材料,充分結(jié)合無(wú)定形V2O5本身豐富的活性位點(diǎn)、離子擴(kuò)散路徑短和石墨烯高導(dǎo)電性、良好機(jī)械穩(wěn)定性的優(yōu)點(diǎn),實(shí)現(xiàn)了高效離子-電子協(xié)同傳輸,獲得了一種高容量、高倍率、長(zhǎng)壽命、高安全的水系鋅離子電池。在0.1A/g的電流密度下,具有489 mAh/g的高容量,高于目前所有報(bào)道鋅離子電池的比容量。同時(shí)表現(xiàn)出優(yōu)異的倍率性能,在大電流70 A/g時(shí),仍保持高達(dá)123 mAh/g容量。此外,研究人員以V2O5/石墨烯異質(zhì)結(jié)為正極,構(gòu)建了高安全平面化微型鋅離子電池,并獲得了高體積容量、長(zhǎng)壽命以及良好的串并聯(lián)集成特性,證明了其作為高安全、低成本、可穿戴儲(chǔ)能器件的潛力。因此,該工作為發(fā)展高效電子-離子協(xié)同增強(qiáng)的二維異質(zhì)結(jié)材料提供了新策略,為構(gòu)建高效電化學(xué)能源器件提供了新思路。
Xiao Wang, Yaguang Li, Sen Wang, Feng Zhou, PratteekDas, Chenglin Sun, Shuanghao Zheng, Zhong‐Shuai Wu, 2D Amorphous V2O5/Graphene Heterostructures for High-Safety Aqueous Zn-Ion Batteries with Unprecedented Capacity and Ultrahigh Rate Capability, Advanced Energy Materials, 2020,DOI:10.1002/aenm.202000081
作者簡(jiǎn)介:
吳忠?guī)?,中?guó)科學(xué)院大連化學(xué)物理研究所首席研究員,二維材料與能源器件研究組組長(zhǎng)(PI),博士生導(dǎo)師,英國(guó)皇家化學(xué)會(huì)會(huì)士,中組部青千(2015)。長(zhǎng)期從事二維能源材料與高效電化學(xué)能源創(chuàng)新系統(tǒng)的應(yīng)用基礎(chǔ)研究,包括柔性/微型儲(chǔ)能器件,金屬/固態(tài)電池、超級(jí)電容器。已在Energy Environ. Sci.、Adv. Mater.、Nat. Commun.、J. Am. Chem. Soc.、Angew. Chem. Int. Ed.、Adv. Energy Mater.、ACS Nano等期刊發(fā)展學(xué)術(shù)論文130余篇,影響因子大于10的論文70余篇,被SCI引用20000余次,獲2018年和2019年“科睿唯安”全球高被引科學(xué)家,國(guó)家自然科學(xué)二等獎(jiǎng)(2017,4/5),遼寧省自然科學(xué)獎(jiǎng)一等獎(jiǎng)(2015,4/5)、中科院百人計(jì)劃終期評(píng)估優(yōu)秀,遼寧省“百千萬(wàn)人才工程”-百人層次、遼寧省“興遼英才計(jì)劃”青年拔尖人才、大連市重點(diǎn)領(lǐng)域創(chuàng)新團(tuán)隊(duì)支持計(jì)劃項(xiàng)目學(xué)術(shù)帶頭人等獎(jiǎng)項(xiàng)或榮譽(yù)。擔(dān)任Journalof Energy Chemistry執(zhí)行編輯、Energy Storage Materials國(guó)際編委和客座編輯、Advanced Materials客座編輯等學(xué)術(shù)任職。
相關(guān)工作展示:
1. S. Zheng, H. Huang, Y. Dong, S. Wang, F. Zhou, J. Qin, C. Sun, Y. Yu*, Z. Wu*, and X. Bao, Ionogel-based Sodium Ion Micro-batteries with a 3D Na-Ion Diffusion Mechanism Enable Ultrahigh Rate Capability, Energy & Environmental Science, 2020, 13, 821-829.
2. X. Shi, S. Pei, F. Zhou, W. Ren*, H.-M. Cheng, Z.-S. Wu* and X. Bao, Ultrahigh-Voltage Integrated Micro-Supercapacitors with Designable Shapes and Superior Flexibility, Energy & Environmental Science, 2019, 12, 1534-1541.
3. S.H. Zheng, J.M. Ma, Z.-S. Wu*, F. Zhou, Y. B. He*, F. Y. Kang, H.-M. Cheng and X.H. Bao, All-Solid-State Flexible Planar Lithium Ion Micro-Capacitors, Energy & Environmental Science, 2018, 11, 2001-2009.
4. S. Zheng, X. Shi, P. Das, Z.-S. Wu* and X. Bao, The Road Towards Planar Microbatteries and Micro-Supercapacitors: From 2D To 3D Device Geometries, Advanced Materials, 2019, 1900583.
5. Y. Wu, H. B. Huang, Z.-S. Wu* and Y. Yu*, The Promise and Challenge of Phosphorus-based Composites as Anode Materials for Potassium-ion Batteries,Advanced Materials, 2019, 31, 1901414.
6. X.Y. Shi, Z.-S. Wu*, J. Q. Qin, S. H. Zheng, S. Wang, F. Zhou, C. L. Sun and X. H. Bao, Graphene Based Linear Tandem Micro-Supercapacitors with Metal-Free Current Collectors and High-Voltage Output,Advanced Materials,2017, 29, 1703034.
7. Y. Yao, Z. Wei, H. Wang, H. Huang, Y. Jiang, X. Wu, X. Yao*, Z.-S. Wu* and Y. Yu*, Toward High Energy Density All Solid-State Sodium Batteries with Excellent Flexibility,Advanced Energy Materials, 2020, 1903698.
8. X. Wang, S. Zheng, F. Zhou, J. Qin, X. Shi, S. Wang, C. L. Sun, X. Bao and Z.-S. Wu*, Scalable Fabrication of Printed Zn//MnO2 Planar Micro-Batteries with High Volumetric Energy Density and Exceptional Safety, National Science Review, 2020, 7, 64-72.
9. H. Tian, J. Qin, D. Hou, Q. Li, C. Li, Z.-S. Wu* and Y. Mai*, A General Interfacial Self-Assembly Engineering for Patterning Two-Dimensional Polymers with Cylindrical Mesopores on Graphene, Angewandte Chemie International Edition, 2019, 58, 10173-10178.
10. F. Zhou, H. B. Huang, C. H. Xiao, S. H. Zheng, X. Y. Shi, J. Q. Qin, Q. Fu, X. H. Bao, X. L. Feng*, K. Müllen* and Z.-S. Wu*, Electrochemically Scalable Production of Fluorine Modified Graphene for Flexible and High-EnergyIonogel-based Micro-supercapacitors,Journal of the American Chemical Society, 2018, 140, 8198–8205.