中國(guó)儲(chǔ)能網(wǎng)訊:自從1991年被發(fā)現(xiàn)以來(lái),碳納米管這種一維形式同素異形體開(kāi)啟了碳材料的新紀(jì)元,其性質(zhì)及應(yīng)用依賴(lài)于其結(jié)構(gòu)參數(shù)。雖然碳納米管通過(guò)可控合成可以實(shí)現(xiàn)直徑的精確可調(diào),但是其軸向長(zhǎng)度的控制卻非常困難。然而碳納米管的長(zhǎng)度將顯著影響其宏觀(guān)性能。例如超長(zhǎng)碳納米管能夠在宏觀(guān)尺度上體現(xiàn)其獨(dú)特的材料性能,超短碳納米管則提供了高密度的活性位點(diǎn),使其在生物藥物、催化和能源存儲(chǔ)方面有著極其廣泛的用途。例如超短的碳納米管作為鋰離子電池負(fù)極材料時(shí),相比傳統(tǒng)的微米級(jí)長(zhǎng)度的碳納米管,超短碳納米管將縮短鋰離子的傳導(dǎo)通道,并通過(guò)豐富的邊緣位點(diǎn)提供更多的鋰離子存儲(chǔ)位點(diǎn)。當(dāng)超短碳納米管的長(zhǎng)徑比小于1時(shí),其也可稱(chēng)為碳納米環(huán)或者環(huán)繞石墨烯帶,這是傳統(tǒng)的將長(zhǎng)碳納米管截短的方法所不能實(shí)現(xiàn)的。

最近,北京化工大學(xué)的段雪院士領(lǐng)導(dǎo)的團(tuán)隊(duì)在超短碳納米管的研究上取得了重大進(jìn)展。他們基于長(zhǎng)期以來(lái)對(duì)插層材料的堅(jiān)實(shí)研究和深刻認(rèn)識(shí),利用層狀雙羥基金屬氫氧化物(LDH)的層間空間限域作用,合成了十二烷基磺酸陰離子(DSO)插層的Co-Al LDH。而后以L(fǎng)DH層間的甲基丙烯酸甲酯(MMA)為碳源,通過(guò)還原得到的活性金屬Co的催化作用,合成生長(zhǎng)了長(zhǎng)度小于1 nm(分子尺度),外徑和壁厚分別約為20 nm和3.5 nm的碳納米環(huán)。這種碳納米環(huán)具有超短的軸向維度以及其開(kāi)放端口帶來(lái)的豐富石墨層邊緣位點(diǎn),應(yīng)用于鋰離子電池負(fù)極材料,獲得了高達(dá)1237 mAh g-1的可逆容量,遠(yuǎn)高于目前商用的球形石墨、中間相炭微球等。同時(shí)在逐步提高電流密度的快速充放電過(guò)程中,該材料仍然具備很高的可逆容量。相關(guān)研究發(fā)表在最近的Advanced Materials上。
碳納米環(huán)這種超短碳納米管的成功合成,與LDH這種插層材料有著極大的關(guān)聯(lián)。LDH是一類(lèi)具有水鎂石層狀結(jié)構(gòu)的陰離子粘土材料,其中的某些二價(jià)陽(yáng)離子被三價(jià)陽(yáng)離子取代而使得LDH片層帶正電荷,這些多余的正電荷由插層的陰離子進(jìn)行補(bǔ)償,通過(guò)插層的陰離子及層間的相互作用,獲得LDH單片層間的受限空間。利用LDH進(jìn)行空間限域,進(jìn)而催化生長(zhǎng)碳納米環(huán)為超短碳納米管的研究提供了新思路??梢韵胂蟮氖?,通過(guò)調(diào)變LDH中插層陰離子的種類(lèi)以及層間碳源的量,可以獲得一系列有著不同長(zhǎng)度和壁數(shù)的碳納米環(huán),將在能源存儲(chǔ)、生物探針、催化以及納電子學(xué)、納光子學(xué)取得更加廣泛而重要的作用。(來(lái)源:materialsviewschina)