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世界鹽湖鹵水型鋰礦特征、分布規(guī)律與成礦動(dòng)力模型

作者:劉成林 余小燦 袁學(xué)銀 李瑞琴 姚佛軍 沈立建 李強(qiáng) 趙元藝 來(lái)源:地質(zhì)學(xué)報(bào) 發(fā)布時(shí)間:2024-02-29 瀏覽:次


世界鹽湖鹵水型鋰礦特征、分布規(guī)律與成礦動(dòng)力模型

劉成林1,2),余小燦1),袁學(xué)銀1),李瑞琴1),姚佛軍1),沈立建1),李強(qiáng)3),趙元藝1)

1)中國(guó)地質(zhì)科學(xué)院礦產(chǎn)資源研究所,自然資源部成礦作用與資源評(píng)價(jià)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,北京,100037;

2)青海鹽湖工業(yè)股份有限公司,青海格爾木,816000;

3)江西省地質(zhì)礦產(chǎn)勘查開(kāi)發(fā)局902地質(zhì)大隊(duì),江西新余,338000

內(nèi)容提要

  鹵水鋰礦在世界探明的鋰礦總資源量中占比達(dá)65%,由于其易于開(kāi)采,成本較低,其鋰鹽產(chǎn)品占總鋰鹽產(chǎn)品的75%左右。世界鹵水鋰礦主要產(chǎn)于現(xiàn)代鹽湖,這些鹽湖分布于世界三大高原:中國(guó)青藏高原、南美西部安第斯高原和北美西部高原,形成了三大鹽湖鹵水鋰成礦區(qū)。中國(guó)青藏高原鹽湖主要包括西藏中北部和柴達(dá)木盆地鹽湖,鹵水鋰(LiCl)資源量為2330萬(wàn)t;南美西部安第斯高原鹽湖,涵蓋玻利維亞、智利和阿根廷鹽湖,鋰(Li2O)資源量為2300萬(wàn)t;北美西部高原鹽湖鹵水鋰礦(Li2O)資源量為550萬(wàn)t。同時(shí),中國(guó)華南地區(qū)在中生代晚期可能也是高原環(huán)境,高原地貌孕育了大量鹽湖,并形成了一些富鋰鹵水礦。這些高原的形成與隆升都起因于板塊俯沖及陸陸碰撞:南美安第斯高原和北美西部高原是太平洋板塊向美洲板塊俯沖-增生造山形成的,中國(guó)青藏高原是印度板塊向歐亞板塊俯沖-陸陸碰撞形成的,而中國(guó)華南古高原則可能與古太平洋板塊向亞洲大陸俯沖作用有關(guān)。板塊俯沖及陸陸碰撞作用,一方面形成高原地貌,擋住了來(lái)自大洋的水汽,從而導(dǎo)致高原內(nèi)部降水減少,形成干旱氣候,引發(fā)強(qiáng)烈蒸發(fā)作用;洋殼俯沖至上地幔之后,由于脫水和部分熔融導(dǎo)致其中的氯、鉀、鋰和溴等揮發(fā)分進(jìn)入巖漿并被帶到地殼淺部富集;板塊俯沖-碰撞作用形成大量構(gòu)造盆地,同時(shí),巖漿活動(dòng)又引起大量溫?zé)崛顒?dòng),高溫水-巖反應(yīng)將地殼中大量鋰等成礦物質(zhì)釋放出來(lái),匯入盆地并通過(guò)蒸發(fā)濃縮形成富鋰鹽湖。上述構(gòu)造、氣候和物源等成礦要素的耦合,最終導(dǎo)致高原鹽湖鹵水富鋰成礦。綜合世界鹵水鋰礦特征與成礦作用,提出鹽湖鹵水鋰成礦動(dòng)力學(xué)模式。

  關(guān)鍵詞:鹽湖;鹵水鋰礦;板塊俯沖;青藏高原;安第斯高原;美國(guó)西部高原

  鋰是戰(zhàn)略新興礦產(chǎn)資源,是重要的關(guān)鍵金屬元素,在儲(chǔ)能材料、絕熱材料、潤(rùn)滑劑、輕質(zhì)合金等領(lǐng)域具有廣泛的用途。近年來(lái)隨著新能源革命在世界范圍內(nèi)興起,新能源汽車成為汽車工業(yè)發(fā)展的大趨勢(shì),而鋰是制造新能源汽車電池的重要原料之一,需求量呈爆炸式增長(zhǎng)。全球鋰資源總量豐富、成礦類型多樣,但分布不均。鋰資源主要分布在智利、波利維亞、中國(guó)、阿根廷、美國(guó)及澳大利亞。

  目前,全球已開(kāi)發(fā)利用的鋰礦資源分為鹽湖鹵水型和硬巖型兩大類,其中鹵水鋰礦探明資源儲(chǔ)量占總鋰礦探明資源的量65%。可見(jiàn),世界鋰礦資源主要產(chǎn)于第四紀(jì)或現(xiàn)代鹽湖,它們分布于世界三大高原,即南美西部安第斯高原、北美西部高原以及中國(guó)青藏高原(圖1),形成三大高原鹵水型鋰礦床的成礦區(qū)。2017年全球鋰鹽產(chǎn)量43萬(wàn)t,其中鹽湖鹵水提取的鋰產(chǎn)品占世界鋰產(chǎn)量的75%,主要產(chǎn)量來(lái)自南美鹽湖富鋰鹵水,具有很低的鎂/鋰比值,易于提取。此外,近年中國(guó)華南地區(qū)也勘查發(fā)現(xiàn)一些富鋰鹵水資源或礦床,如江陵凹陷、潛江凹地和吉泰盆地;綜合研究提出華南地區(qū)在白堊紀(jì)—古近紀(jì)時(shí)期可能存在高原鹽湖環(huán)境,并形成了一個(gè)古鹽湖鹵水鋰成礦區(qū)。

  世界三大高原的形成均與板塊俯沖、碰撞作用有關(guān)。南美、北美西部的科迪勒拉(Cordilleran)造山帶高原的形成與太平洋板塊向美洲大陸俯沖作用有關(guān),此造山帶形成于洋-陸俯沖的增生型造山環(huán)境。而青藏高原的隆升則與特提斯洋俯沖、尤其始于55±5Ma印度板塊向歐亞板塊陸陸碰撞,使青藏高原不同塊體在新生代隆升數(shù)千米,形成了宏偉的高原地貌。

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圖1世界主要鹵水鋰礦分布區(qū)

  A—世界高原地貌及鹽湖鹵水鋰礦分布;B—南美西部安第斯高原富鋰鹽湖分布;C—鹵水 Li礦在南北半球干旱帶分布;黑框?yàn)辂u水鋰礦分布區(qū);紅點(diǎn)為鹵水鋰礦床位置

  華南早古生代造山帶,屬于陸內(nèi)造山帶,但在中生代以來(lái)中國(guó)東部乃至華南地區(qū)也可能出現(xiàn)高原地貌或存在沿岸高山,這也可能與古太平板塊向亞洲大陸的洋-陸俯沖作用有關(guān)。

  由上可見(jiàn),在板塊俯沖構(gòu)造帶上有利于鹽湖鹵水鋰礦的形成。為此,本文綜合研究世界鹽湖鹵水鋰礦特征、盆地構(gòu)造、分布規(guī)律、物質(zhì)來(lái)源與富集成礦作用,總結(jié)建立鹽湖鹵水鋰的成礦動(dòng)力學(xué)模型,以企為國(guó)內(nèi)鹵水鋰礦找礦勘查提供理論參考。

  1北美西部高原鹽湖鹵水鋰礦特征

  在北科迪勒拉造山帶,即北美板塊西部的落基山脈等山間及裂谷盆地中,發(fā)育很多第四紀(jì)鹽湖,其鹵水富含鋰鉀溴等元素,著名鹽湖有西爾斯湖(SearlesLake)、大鹽湖(Greatsaltlake)及銀峰鹽湖(SilverPeak)等構(gòu)成了“北美液體鋰鉀成礦區(qū)”。USGS(2013)統(tǒng)計(jì),美國(guó)鹽湖鋰(Li2O)資源/儲(chǔ)量550萬(wàn)t。

  這些鹽湖普遍具有富鋰、低鎂的特點(diǎn),鎂/鋰比很低,并且鉀、硼、銣、銫等元素也達(dá)到了工業(yè)或綜合利用品位(表1)。

  表1北美西部高原富鋰鹽湖鹵水化學(xué)成分平均值

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  北美西部鹽湖的成礦物質(zhì),主要來(lái)源于周圍流紋巖和凝灰?guī)r的風(fēng)化淋濾,并且與盆地內(nèi)熱泉活動(dòng)密不可分。例如美國(guó)西部?jī)?nèi)華達(dá)州 Clayton谷地鹽湖鹵水鋰可能來(lái)自富鋰的火山灰或流紋巖的風(fēng)化產(chǎn)物;也有觀點(diǎn)認(rèn)為,美國(guó)內(nèi)華達(dá)干鹽湖晶間鹵水鋰主要來(lái)自高溫水-巖(火山巖)反應(yīng)及本地的熱泉活動(dòng),而不是來(lái)自地表物質(zhì)的低溫風(fēng)化產(chǎn)物。Lowensteinetal.通過(guò)對(duì)鹽湖更新統(tǒng)石鹽流體包裹體組成分析,反演古湖水化學(xué)組成,也證實(shí)了1Ma前,巖漿活動(dòng)產(chǎn)生的流體對(duì)西爾斯鹽湖鹵水組成具有重要影響。

  克萊頓谷銀峰鋰礦(SilverPeak):克萊頓谷是美國(guó)內(nèi)達(dá)華州中西部的一個(gè)中型尺度的裂谷,谷內(nèi)干鹽盆面積約100km2,表面流域面積約1300km2。干鹽盆四周被山脈所包圍,海拔從干鹽盆面1300m變?yōu)槲鞑裤y鋒山脈中派珀峰2880m。盆地周緣新近紀(jì)火山巖中鋰元素含量高達(dá)228×10-6,盆內(nèi)新近系凝灰質(zhì)的湖相沉積物中鋰元素含量高達(dá)1300×10-6,平均100×10-6,干鹽湖沉積物中鋰 蒙 脫 石 鋰 元 素 含 量 350×10-6~1171×10-6。熱泉水沿著盆地西部的銀鋒斷層流入,其中鋰元素含量24~43mg/L。鹵水鋰元素含量從100~300mg/L,平均值為160mg/L。銀 峰 鋰 礦 是 世 界 上 最早開(kāi)發(fā)的鹵水鋰礦。

  西爾斯湖鋰礦(SearlesLake):西爾斯湖位于加利福尼亞州的西爾斯河谷中部,為一封閉構(gòu)造洼地,周圍環(huán)繞著大小不等的山嶺。湖呈梨形狀,面積約100km2,南北長(zhǎng)15km,東西寬11km;它是一個(gè)第四紀(jì)干鹽湖,湖區(qū)海拔高度為495.12m;處于典型的干旱沙漠型氣候,晝夜溫差大,年 平 均 蒸 發(fā) 量 為960mm,年降雨量?jī)H76~102mm。西爾斯湖是位于河谷的5個(gè)鏈狀湖的第三個(gè),這些湖在中—晚更新世(約330ka前)都接受來(lái)自內(nèi)華達(dá)山 脈 西 側(cè) 的 歐 文 斯 (Owens)河 補(bǔ) 給 (USGS,2009)。歐文斯河水在進(jìn)入西爾斯湖之前受到了與巖漿活動(dòng)有關(guān)的熱液影響。晚更新世是雨量變化甚大的地質(zhì)時(shí)期,隨著氣候逐漸干燥,蒸發(fā)量大于降雨量,經(jīng)過(guò)相當(dāng)長(zhǎng)的時(shí)間環(huán)境變化后,西爾斯湖演變成了鹽湖。西爾斯鹽湖區(qū)沉積層,從下到上,蒸發(fā)巖礦物從以天然堿和重碳酸鈉鹽為主,逐漸增加了硫酸鹽和硼酸鹽礦物,到了上鹽層則以巖鹽為主,天然堿次之,并出現(xiàn)了較多的碳酸芒硝(碳鉀鈉礬)。西爾斯湖鹽層孔隙約25%,晶間鹵水水化學(xué)類型為碳酸鹽型。鹵水層的埋藏深度:上層鹵水為9~20m;中層鹵水為25~40m;下層鹵水為65~140m。上 層 鹵 水 KCl含 量 為 5.02%、LiCl含 量 為0.043%,下 層 鹵 水 KCl含 量 2.94%、LiCl含 量0.017%,上部鹵水鋰達(dá)工業(yè)品位,下部可以綜合利用??傊?,西爾斯湖的鹵水化學(xué)成分復(fù)雜,多種元素均達(dá)到工業(yè)品位。

  索爾頓海鹽湖鋰礦(SaltonSea):在美國(guó)加利福尼亞州索爾頓海鹽湖東南的科學(xué)鉆探中,鉆遇高溫(270~370℃)熱鹵。索爾頓湖谷地是加利福尼亞海灣構(gòu)造裂谷向北往陸地的延伸部分,該谷地為一活動(dòng)構(gòu)造,圣安德烈斯斷層的某些分支由西北部伸入谷地。索爾頓海地下 鹵 水 埋 深 1865~3170m,熱儲(chǔ)溫度305±5℃,鹵水化學(xué)類型屬于Na-Ca-K-Cl型即氯化鈣型,K+含量18900~22200mg/kg,Ca2+含量 36100~42400mg/kg,Li+含量241~283mg/kg,高于一般地表鹽湖鹵水的,以“高鈣”為其特征,鎂/鋰比值很低,為0.18左右;硫酸根和碳酸氫根很低,還富含重金屬元素。目前,索爾頓海深部鹵水的開(kāi)采對(duì)象主要是地?zé)?、金屬鋅和硅,根據(jù)供鹵量估算,索爾頓海每年可回收金屬鋰6460~31580t。

  2南美安第斯高原鹽湖鹵水鋰礦特征

  在南科迪勒拉造山帶南美板塊西部安第斯高原中,分布有尤烏尼(Uyuni)、阿塔卡瑪(Atacama)、霍姆布雷托(HombreMuerto)等10個(gè)主要富鋰鹽湖(Munketal.,2016),它們構(gòu)成了“南美液體鋰鉀成礦區(qū)”。USGS(2013)統(tǒng)計(jì),南美 安 第 斯 高 原 智 利、玻利維亞和阿根廷鹵水鋰(Li2O)探明資源/儲(chǔ)量合計(jì)達(dá)2300萬(wàn)t。

  這些鹽湖鹵水鎂/鋰比值普遍很低,同時(shí)富含其他成礦元素(表2),并且與北美西部鹽湖具有相似的鋰富集機(jī)理,即高溫水-巖反應(yīng)補(bǔ)給鹽湖的溫?zé)崛嚫患?。近年阿根廷北?Puna地區(qū)又探明了幾個(gè)鹵水鋰礦床,鋰平均含量介于82~1014mg/L之間,鹵水鎂/鋰比值1左右,一些鹵水鹽度僅 90多g/L,鋰含量卻高達(dá)262~535mg/L,個(gè)別鹵水鹽度11.69g/L,鋰含量也能達(dá)到25mg/L。由此可見(jiàn),低鹽度鹵水也能富集鋰元素。同時(shí),鹵水中溴含量可高達(dá)97mg/L,明顯高于海水溴含量。

  表2南美安第斯高原典型富鋰鹽湖鹵水化學(xué)成分平均值

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  智利阿塔卡瑪鹽湖鋰礦(Atacama):阿塔卡瑪鹽湖盆地是一個(gè)大型封閉盆地,位于普那高原西部以及太平洋以東大約200km。該鹽湖表面積3000km2,表面海拔2300m,安第斯火山弧控制它的補(bǔ)給來(lái)源。在如此 高的海拔,年平均降雨量39mm。來(lái)自安第斯的河流水中鋰元素含量約0.05~5mg/L,盆地南部和東部淺層地下水中鋰元素含量5~100mg/L,是重要的物質(zhì)補(bǔ)給來(lái)源。鹽湖地下鹵水中鋰元素含量900~7000mg/L,平均值為1400mg/L。

  阿根廷霍姆布雷托鹽湖鋰礦(HombreMuerto):霍姆布雷托鹽湖位于普那高原西部,所在盆地可以分成東、西兩部分。盆地東部有硼酸鹽沉積、氯化物含量低,西部沒(méi)有硼酸鹽沉積,但發(fā)育將近1km厚石鹽沉積。盆地地表水流經(jīng)硅質(zhì)火山巖區(qū)域,是鹵水鋰的重要補(bǔ)給來(lái)源,盆地附近熱泉水中鋰元素含3.2~5.5mg/L。鹵水中鋰元素含量190~900mg/L,平均值為521mg/L。

  波利維亞烏尤尼鹽湖鋰礦(Uyuni):烏尤尼鹽湖是一個(gè)大型冰川湖的殘留部分,也是世界最大的干鹽坪之一,表面積約9000~10500km2。南部里奧格蘭的河水補(bǔ)給該鹽湖,該河流受到大量熱泉水補(bǔ)給,河水中鋰元素含量4~30mg/L。鹵水中鋰元素含量80~1150mg/L,平均值為321mg/L。

  3中國(guó)青藏高原鹽湖鹵水鋰礦床

  青藏高原地域遼闊,發(fā)育大量第四紀(jì)鹽湖,主要分布在西藏中北部、青海柴達(dá)木盆地(圖2)。SongPengshengetal.統(tǒng)計(jì),西藏鹽湖LiCl資源儲(chǔ)量達(dá)650萬(wàn)t、柴達(dá)木盆地鹽湖LiCl資源儲(chǔ)量達(dá)1678萬(wàn)t,青藏高原氯化鋰資源總量2330萬(wàn)t。青藏高原鹽湖鹵水鋰礦的基 本特征:從北(柴達(dá)木盆地)至南(西藏),鋰含量逐漸增大,鎂/鋰比逐漸降低,其中西藏鹽湖鹵水平均鋰含量140mg/L,碳酸鹽型鹽湖 Mg/Li比值均小于1,硫酸鹽型鹽湖平均Mg/Li比值為73;柴達(dá)木盆地鹽湖鹵水鋰平均含量98mg/L,Mg/Li平均比值158。

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圖2中國(guó)青藏高原鹽湖分布

  主要富鋰鹽湖:1—察爾汗鹽湖;2—東臺(tái)鹽湖;3—西臺(tái)鹽湖;4—一里坪鹽湖;5—大柴旦鹽湖;6—扎布耶鹽湖;7—麻米錯(cuò)鹽湖;8—當(dāng)雄錯(cuò)鹽湖;9—苦水湖鹽湖

  青藏高原鹽湖可以劃分為三大塊,即西藏中—北部地區(qū)、青海柴達(dá)木盆地和新疆西昆侖—阿爾金山區(qū)的鹽湖區(qū)(圖 2)。西藏分布有眾多富鋰鹽湖(表3),劃分為硫酸鎂亞型、碳酸鹽型和硫酸鈉亞型。鹵水鹽度變化范圍較廣,在30~400g/L之間,鋰平均含量達(dá)268.20mg/L。柴達(dá)木盆 地富鋰鹽湖(表3),主要以硫酸鎂亞型為主,氯化物型次之,除了大柴旦湖的湖水鹽度略低以外,其他鹽湖皆為過(guò)飽和狀態(tài),平均鹽度達(dá)354.629g/L,鋰平均含量達(dá)198.12mg/L。青藏高原西北部的西昆侖山間盆地,也發(fā)育一些富鋰鹽湖,如新疆苦水湖(表3)。

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表3中國(guó)青藏高原主要富鋰鹽湖鹵水鋰礦床化學(xué)特征

  青藏高原鹽湖鹵水鋰出現(xiàn)大面積成礦,可能與特提斯洋殼俯沖和陸陸碰撞到有關(guān);與北美和南美西部富鋰鹽湖相比(表1、2),青藏鹽湖鹵水中鎂/鋰比值普遍較高。

  察爾汗鹽湖鋰礦:位于柴達(dá)木盆地的中南部,是世界罕見(jiàn)的大型第四紀(jì)內(nèi)陸鹽湖鉀鎂鹽礦床,海拔2600m以上。鹽類沉積是在上更新世末至全新世形成的,東西長(zhǎng)168km,南北寬20~40km,面積為5856km2,含鹽系的厚度最大可達(dá)70m以上,一般在40~55m,大致呈東西向展布的“啞鈴狀”,自西向東逐漸變薄,依沉積特征自西向東可劃分為別勒灘、達(dá)布遜、察爾汗、霍布遜4個(gè)連續(xù)區(qū)段。察爾汗鹽湖因可溶性鉀鎂鹽礦床而聞名于世,各種鹽類的總儲(chǔ)量達(dá)數(shù)百億t。該鹽湖是一個(gè)以液體鉀礦為主,固、液并存且伴生多種有益元素(Li)的綜合性礦床。鹵水氯化鋰品位從350~3000mg/L,資源量1千多萬(wàn)噸,鹵水提鉀后的老鹵中Li含量更高。目前已建廠生產(chǎn)碳酸鋰鹽產(chǎn)品。

  一里坪鹽湖鋰礦:位于柴達(dá)木盆地的中部、西臺(tái)吉乃爾鹽湖的西北方向,海拔2863m。一里坪凹陷是一個(gè)新生代凹陷,沉積了厚達(dá)900m的第四紀(jì)含鹽碎屑巖系,上部200m為含鹽系。湖盆呈北西—南東向分布,長(zhǎng)45km,寬8km,面積達(dá)360km2。由于地處柴達(dá)木盆地中部,氣候干旱,為典型的干旱大陸性氣候,年降水量不足25mm,年平均蒸發(fā)量達(dá)3500mm,平 均風(fēng)速4m/s。湖體基本為干鹽湖,晶間鹵水賦存于鹽層中,分上、下兩層,含水層較厚。鹵水鹽度達(dá)320g/L以上,鹵水中富含 K、B、Li等元素(表3),均達(dá)到工業(yè)品位,液體礦中LiCl資源量達(dá)100多萬(wàn)t。目前,已建廠生產(chǎn)鋰鹽產(chǎn)品。

  西藏地區(qū)發(fā)現(xiàn)的鹽湖鋰礦主要為碳酸鹽型和硫酸鹽型。根據(jù)碳酸鹽型鹽湖鹵水鎂/鋰比值的不同,分為扎布耶型和班戈湖型,主要鹵水鋰礦有扎布耶、班戈湖、其香錯(cuò)、麻米錯(cuò)、扎倉(cāng)茶卡和鄂雅錯(cuò)(表4)。

  扎布耶鹽湖鋰礦:位于西藏高原腹地,鹽湖呈南北向延伸的長(zhǎng)條狀,分南、北兩個(gè)湖。北湖為鹵水湖,面積98km2,水深0.3~2m,近年有少量鹽類沉積;南湖為半干鹽湖,分為鹽灘和鹵水湖兩部分,面積分別為93km2和45km2,南湖水深數(shù)厘米至1m。該湖為世界罕見(jiàn)的綜合性鹽湖礦床,除富含鋰、硼、鉀元素外,還特別富含Br、Rb、Cs等元素。

  扎布耶鋰礦體主要為湖表鹵水和晶間鹵水及南湖干鹽湖中的固體鋰礦。北湖湖表鹵水折合LiCl含量0.46%~0.59%,南湖湖表鹵水折合LiCl含量0.12%~0.8%,晶間鹵水鋰品位約1.0%;固體鋰礦主要以扎布耶石(Li2CO3)礦物的形式存在于石鹽中,或以細(xì)小晶體與單斜鈉鈣石、氯碳酸鈉鎂石等礦物共生與黏土碳酸鹽層中,Li2CO3含量多為0.35%~0.7%,局部最高可達(dá)6.71%。扎布耶鹽湖的鋰總資源量(Li2CO3)約241萬(wàn)t,達(dá)到超大型鋰礦規(guī)模,其中鹵水液體資源量約60萬(wàn)t。

  麻米錯(cuò)鹽湖鋰礦:西藏的硫酸鹽型鹽湖鋰礦以麻米錯(cuò)為代表。麻米錯(cuò)是西藏境內(nèi)鋰資源量最大的鹽湖,位于阿里地區(qū)改則縣麻米鄉(xiāng)。構(gòu)造位置位于岡底斯山脈北麓,班公湖-怒江深大斷裂帶南側(cè)邊緣,為淚滴狀孤立鹽湖。麻米錯(cuò)湖水面積約97.88km2,水深4.4m。

  湖盆四周為上古生界和中古生界海相地層組成的中低山,巖性為灰?guī)r、生物碎屑灰?guī)r、泥灰?guī)r、石英砂巖、粉砂巖、頁(yè)巖等,斷裂構(gòu)造發(fā)育,巖漿、火山活動(dòng)都很強(qiáng)烈。湖盆附近湖成地貌十分發(fā)育,第四紀(jì)洪沖積、湖積物和湖相化學(xué)沉 積廣泛分布。麻米錯(cuò)鹽湖鹵水中特殊稀散組分主要來(lái)自新生代后期酸性巖漿活動(dòng),經(jīng)地下水熱活動(dòng)搬運(yùn)排泄至地表,匯集到湖盆中成礦。麻米措的成鹽模式為在干燥氣候條件下,一個(gè)理想的湖泊盆地逐漸發(fā)展到成鹽盆地所特有的深盆潛水環(huán)境的成鹽演化模式。麻米錯(cuò)主體為湖表鹵水,鹽湖水化學(xué)類型屬硫酸鎂亞型,湖表鹵水中 LiCl的平均含量約為5g/L,鹵水中鋰資源量(LiCl)達(dá)到250萬(wàn)t。

  苦水湖鋰礦:位于青藏高原西北部的昆侖山及喀喇昆侖山之間的半封閉盆地中,礦區(qū)海拔4700~4900m。鹽湖盆地形態(tài)近囊狀,南北長(zhǎng)30km,東西寬3~20km,礦區(qū)總面積220km2。鹵水分為地表鹵水和地下晶間鹵水,水化學(xué)類型為硫酸鈉亞型,鹽湖出現(xiàn)石鹽、芒硝、鉀鎂礬等沉積;鹵水LiCl平均含量889mg/L,鎂/鋰比值 33~43。氯化鋰資源量為209.38萬(wàn)t,溴15.72萬(wàn)t。

表4中國(guó)西藏重要鹽湖鋰資源統(tǒng)計(jì)表

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  4中國(guó)華南地區(qū)鹵水鋰礦

  中國(guó)華南地區(qū),尤其從湖北省到湖南,再到江西、江蘇、廣西及廣東等省,分布有數(shù)十個(gè)較大規(guī)模的中新生代盆地(圖3),如江漢、沅江、衡陽(yáng)、清江、吉泰、會(huì)昌、三水、南雄及蘇南、蘇北等盆地。這些湖盆形成于白堊紀(jì)—古近紀(jì)時(shí)期,大多演化為鹽湖,并沉積了巨量石鹽等鹽類礦產(chǎn)。近10年調(diào)查,在華南一些盆地已發(fā)現(xiàn)了高鹽度 富 鋰 鹵 水,同時(shí)鹵水中鉀、銣、銫等元素也具有工業(yè)開(kāi)發(fā)前景(表5)。

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圖3中國(guó)華南地區(qū)中新生代鹽盆及已發(fā)現(xiàn)鹽礦和鹵水礦分布圖

表5中國(guó)華南江陵凹陷和吉泰盆地鹵水化學(xué)成分平均值(mg/L)

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  華南中新生代盆地多與火成巖有較密切的聯(lián)系,按其火成巖的分布特征,大致可以分為兩大類,即玄武巖充填型盆地,如江陵凹陷,和花崗巖環(huán)繞型盆地,如吉泰盆地。與華南盆地有關(guān)的一些火成巖化學(xué)組成見(jiàn)表6。盡管花崗巖中鉀鋰銣銫含量要比玄武巖高數(shù)倍,但是江陵凹陷鹵水鉀銣銫等元素含量要比吉泰盆地鹵水高得多,而吉泰盆地鹵水鋰要比江陵高兩倍。我們初步的水-巖反應(yīng)實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn),吉泰盆地富鋰鹵水成礦物質(zhì)可能主要來(lái)源于水與花崗巖的高溫水-巖反應(yīng),因?yàn)楦邷兀ǎ玻埃啊矗埃啊妫┧瓗r反應(yīng)可以形成低鎂/鋰比的水體,補(bǔ)給鹽湖蒸發(fā)形成富鋰鹵水礦。而江陵凹陷鹵水中成礦物質(zhì)則可能來(lái) 自于玄武巖的水-巖反應(yīng)。由此推測(cè),花崗巖因其鋰含量很高,對(duì)鹵水鋰的貢獻(xiàn)最大,但對(duì)鉀銣銫的貢獻(xiàn)則不明顯;玄武巖的鋰含量相對(duì)很低,對(duì)江陵鹵水鋰有一定貢獻(xiàn),但同時(shí)貢獻(xiàn)更多的鉀銣銫等成礦物質(zhì)??梢?jiàn),火成巖中有益元素的背景值高,并不一定決定它們對(duì)鹽湖鹵水相應(yīng)有益元素含量的貢獻(xiàn)就大,這還要與巖石中有益元素的釋放條件與反應(yīng)機(jī)制有關(guān)。

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表6中國(guó)華南地區(qū)中、新生代盆地內(nèi)及周緣玄武巖及花崗巖化學(xué)組成

  江陵凹陷富鋰鹵水礦:江陵凹陷位于中國(guó)東部裂谷系中南部,是江漢盆地西部的一個(gè)次級(jí)凹陷,面積6500km2。盆地內(nèi)白堊系至第三系最大沉積厚度近萬(wàn)米,蒸發(fā)巖主要發(fā)育于古新統(tǒng)沙市組和始新統(tǒng)新溝嘴組。江陵凹陷火山巖非常發(fā)育,火山巖分布面積達(dá)3527km2,厚度大,分布層位多,從沙市組至潛江組均有火山巖分布,另外,在江漢盆地南部邊緣地區(qū)還有燕山期花崗巖分布。

  富鋰鹵水主要賦存于沙市組和新溝嘴組內(nèi),儲(chǔ)鹵層主要有3種類型,分別為砂巖孔隙型、泥巖裂隙型和玄武巖孔洞型。砂巖主要為石英砂巖,長(zhǎng)石英砂巖和巖屑石英砂巖,砂巖一般為細(xì)—中砂狀結(jié)構(gòu),碎屑顆粒平均含量為78%,充填物平均含量22%??紫抖龋保保矗?,滲透率4.5×10-3μm2,屬低孔低滲類型。玄武巖中氣孔含量與儲(chǔ)層物性呈正比?;鹕綆r氣孔一般呈斷續(xù)線狀分布,氣孔橢圓形居多,長(zhǎng)軸3~13mm,短軸0.2~7mm,氣孔面積含量不均,密集處20%~30%不等,氣孔一般不連通。

  江陵凹陷古近系富鋰鹵水礦化度(TDS)328~355g/L,為氯化物型鹵水。Li+含量51.3~95mg/L,平 均 值 為 61.23mg/L,換 算 成 LiCl為 371.74mg/L,達(dá)到工業(yè)品位。K+含量 7.01~9.57g/L,Mg2+含 量 0~190mg/L,SO2-4含 量 190~1760mg/L。該凹陷鹵水埋深大,溫度、鹽度高,變質(zhì)程度高,SO4×102/Cl值 0.12~0.84。鹵水中 Mg/Li比值近0.00~3.67,并富含Sr、B、Rb、Cs、Br和I微量元素。Sr2+和 B3+含 量 極 不 均 勻,分 別 為 16.3~1307mg/L和28.8~975mg/L。估算江陵凹陷整裝勘查區(qū)內(nèi)工程控制的深層鹵水 Li2O預(yù)測(cè)資源量120.9萬(wàn)t。同時(shí),潛江凹陷潛江組獲得鹵水氯化鋰(預(yù)測(cè))資源量350萬(wàn)t。

  吉泰盆地富鋰鹵水礦:吉泰盆地位于江西省中部,大地構(gòu)造位于華南褶皺系贛西南凹陷北部吉安凹陷中,為白堊紀(jì)形成的陸 相箕狀湖盆,面積約4550km2。盆地周邊分布有燕山期花崗巖,也常見(jiàn)加里東期花崗巖,盆地內(nèi)分布有少量玄武巖。吉泰盆地與清江盆地、撫州盆地、贛州盆地等一起構(gòu)成江西中北部晚燕山-喜馬拉雅期盆地群。20世紀(jì)70年代在吉泰盆地開(kāi)展鉀鹽普查過(guò)程中發(fā)現(xiàn)了有鹵水點(diǎn)。據(jù)江西省地質(zhì)礦產(chǎn)勘查局902地質(zhì)大隊(duì)實(shí)施六個(gè)勘查鉆孔,發(fā)現(xiàn)盆內(nèi)鹵水礦體,走向北東,傾向南西,目前控制鹵水儲(chǔ)集體橫向延伸約2000m。鹵水賦存于白堊系周田組第三段的構(gòu)造破碎帶中,鹵水具承壓性,最大水頭高于孔口標(biāo)高3m;經(jīng)過(guò)多孔抽水試驗(yàn)顯示,涌水量穩(wěn)定,在孔深200~300m段單井涌水量在220m3/d以上,鹵水鹽度190~330g/L,氯化鋰含量611~1136mg/L,超工業(yè)品位2~4倍,鎂/鋰比值(8~10)較低,同時(shí)還含有鉀、溴、碘、硼等有益組分的微量元素,具較高的經(jīng)濟(jì)價(jià)值。經(jīng)過(guò)勘查,在吉泰盆地一個(gè)礦權(quán)區(qū)小范圍內(nèi)探明了小型鹵水鋰礦床。

  5鹵水鋰礦的物質(zhì)來(lái)源與富集機(jī)理

  5.1鋰來(lái)源

  5.1.1物源的構(gòu)造背景

  世界上富鋰鹽湖主要分布在環(huán)太平洋造山帶高原和青藏高原地區(qū),在成因上與洋-陸俯沖或陸-陸碰撞造山所引發(fā)的大規(guī)模巖漿活動(dòng)帶來(lái)的揮發(fā)分礦物質(zhì)有密切相關(guān)性。以洋-陸俯沖為例,伴隨著洋殼在俯沖過(guò)程中發(fā)生脫水脫揮發(fā)分作用,洋殼以及上覆沉積物中鋰、鉀、銣、銫等物質(zhì)隨著流體進(jìn)入地幔楔并引起地幔楔發(fā)生部分熔融形成初始巖漿,這些巖漿在向上運(yùn)移過(guò)程中不斷分異演化,使得鋰、鉀、銣、銫等成礦物質(zhì)進(jìn)一步富集并最終形成富含這些成礦元素的巖漿巖(如北美和南美西部富鋰流紋巖),為地表富鋰鹵水提供最主要的成礦物質(zhì)來(lái)源。日本Nankai海溝增生楔海底軟泥孔隙水(通過(guò)壓榨擠出的流體)富含氯鈉,其次為鋰鉀鍶鈣銣鋇等元素,這些元素含量比鈉、氯低一個(gè)數(shù)量級(jí),但鋰含量還是相對(duì)較高,鋰含量從0.99~1.26mg/L,Mg/Li比值3.54~8.5,其δ7Li比值為7.5‰~8.5‰??梢?jiàn),海洋沉積物質(zhì)富鋰等揮發(fā)分,這些物質(zhì)重熔折返地表,可以為鹽湖鋰成礦提供重要物源。不過(guò),也有學(xué)者有不同的觀點(diǎn),認(rèn)為俯沖板片(重熔和流體)對(duì)板塊俯沖帶弧巖漿的鋰富集貢獻(xiàn)有限,相反,地幔楔的低度熔融和殼內(nèi)高 度分異作用是弧巖漿富鋰的主要機(jī)制,以后的風(fēng)化作用將鋰淋濾出來(lái)帶入鹽湖成礦。

  5.1.2溫?zé)崛a(bǔ)給

  青藏高原鹽湖,受印度-歐亞板塊碰撞作用影響,出現(xiàn)碰撞后伸展引起的一系列橫切印度-雅魯藏布和班公錯(cuò)-怒江縫合帶的近SN向正斷層系統(tǒng)(圖4),其中近SN向正斷層系統(tǒng)在高原腹地主要體現(xiàn)為SN向裂谷和地塹盆地由這些NS向裂谷和地塹盆地誘發(fā)了強(qiáng)烈的現(xiàn)代泉水活動(dòng),構(gòu)成了著名的西藏高原地?zé)釒В▓D4)。因此,NS向裂谷控制著西藏高原現(xiàn)代泉水活動(dòng)的規(guī)模和分布范圍。高原腹地的泉水地表溫度平面分布顯示,泉水活動(dòng)主要分布在班公錯(cuò)—怒江縫合帶之南,其中高于60℃的高溫溫泉呈片狀分布,主要分布于獅泉河—瑪旁雍錯(cuò)、搭格架、卡烏地?zé)崽?、羊八井—?dāng)雄、古堆地?zé)崽锏鹊?,與雙低速低阻尼層和高熱流值區(qū)的空間位置相互對(duì)應(yīng)。西藏高原泉水物質(zhì)的源區(qū) He同位素顯示,向北俯沖的印度大陸板塊可能沿89°E線或者沿亞?wèn)|-谷露裂谷發(fā)生撕裂,以西的大陸板塊可能以緩角度向北俯沖,并誘發(fā)了地殼部分熔融,驅(qū)動(dòng)了殼源He域的泉水活動(dòng),即在高原腹地89°E以西的殼源He域,上地殼部分熔融層驅(qū)動(dòng)了泉水的對(duì)流循環(huán),并貢獻(xiàn)了大量殼源He氣,而在89°E以東的拉薩泉水活動(dòng)帶,上地殼部分熔融層驅(qū)動(dòng)了泉水的對(duì)流循環(huán),但熔融層下部的幔源巖漿熔體的放氣作用可能貢獻(xiàn)了大約5%~10%的幔源 He氣。柴達(dá)木盆地富鋰鹽湖區(qū),包括一里坪鹽湖、東臺(tái)鹽湖和西臺(tái)鹽湖等,它們的鹵水鋰主要來(lái)自其南部昆侖山新生帶火山口附近的溫?zé)崛?

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圖4中國(guó)西藏高原造山帶 NS向裂谷和裂陷帶與溫?zé)崛植际疽鈭D

  Priceetal.(2000)認(rèn) 為 美 國(guó) 西 部 內(nèi) 華 達(dá) 州Clayton谷地鹽湖鹵水鋰可能來(lái)自富鋰的火山灰或流紋巖的風(fēng)化產(chǎn)物;Araokaetal.(2014)則認(rèn)為內(nèi)華達(dá)干鹽湖晶間鹵水鋰主要來(lái)自高溫水-巖(火山巖)反應(yīng)及本地的熱泉活動(dòng),而不是來(lái)自地表物質(zhì)的低溫風(fēng)化產(chǎn)物。

  中國(guó)華南地區(qū),江陵、吉泰盆地鹵水鋰的來(lái)源,通過(guò)鋰同位素研究顯示,鹵水鋰來(lái)自水-巖反應(yīng)的產(chǎn)物,而這個(gè)水-巖反應(yīng)屬于高溫水巖反應(yīng)。

  世界三大高原出露大量的溫?zé)崛望}泉水(表7),化學(xué)成分主要為氯和鈉,其次為鉀和硫酸根,再次為鋰和鈣;南美和北美高原大多數(shù)泉水的鎂離子很低,甚至低于鋰離子一個(gè)數(shù)量級(jí);而西藏高原多數(shù)泉水的鎂含量較高,少部分也較低;柴達(dá)木盆地一里坪、西臺(tái)吉納爾和東臺(tái)吉乃爾等鹽湖,受到那棱格勒河-洪水河系補(bǔ)給形成富鋰鹵水,而洪水河如前所屬受到與火山活動(dòng)有關(guān)的溫?zé)崛a(bǔ)給,泉水鋰含量達(dá)2.04mg/L。不過(guò),那棱格勒河水的鎂、鋰含量分別為33.35mg/L和0.7mg/L,鎂/鋰比值為48,這可能是導(dǎo)致鹽湖鹵水鎂鋰比高的重要原因。

表7世界三大高原主要溫?zé)崛瘜W(xué)組成(mg/L)

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續(xù)表7

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  由表7和圖5可見(jiàn),世界高原鹽湖泉水都普遍富含鋰元素,這應(yīng)該是鹽湖鹵水鋰成礦的重要物質(zhì)來(lái)源。泉水離子含量分布頻率統(tǒng)計(jì)顯示(圖5),高原溫泉水鋰離子含量主要分布于10~40mg/L。相比之下,海水鋰含量很低,如黃海海水平均0.17mg/L,而一般河水鋰含量更低了。溫?zé)崛V離子含量多小于250mg/L,鎂/鋰比值大多小于20,中國(guó)青藏高原泉水鎂/鋰比值要比南美、北美鹵水高。水溫度方面,南美、北美溫度大多大于70℃,而中國(guó)青藏高原大多小于70℃。熱泉水溫度的差異可能就是導(dǎo)致南美、北美高原鹽湖鹵水鎂/鋰比值低于中國(guó)青藏高原的根本原因。

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圖5世界三大高原溫?zé)崛望}泉水 Li含量、Mg/Li比值和溫度分布頻率

  5.1.3區(qū)域鋰異常背景

  中國(guó)鋰地球化學(xué)調(diào)查(圖6)顯 示:侵入巖中鋰含量從酸性到中性、基性、超基性巖由高到低依次降低;侵入巖中加里東期、喜馬拉雅期、印支期和燕山期鋰含量明顯高于其他期次:沉積地層中泥質(zhì)巖類鋰含量最高,平均含量達(dá)50×10-6,是地殼克拉克值的4倍。由圖6可見(jiàn),青藏高原和華南地區(qū)是鋰元素含量異常。因此,從空間分布上看,青藏高原和華南地區(qū)鋰異常的出現(xiàn)可能與中新生代以來(lái)的洋殼板塊俯沖-碰撞增生造山作用有關(guān)。由上可見(jiàn),中國(guó)的鹽湖鹵水鋰成礦區(qū),即青藏高原及華南地區(qū),都具有區(qū)域性鋰異常背景,這種異常背景應(yīng)該對(duì)鹽湖鋰成礦有積極的貢獻(xiàn)。南美高原的烏尼鹽湖,Hofstraetal.(2013)推測(cè),其鹵水鋰礦中的鋰來(lái)自附近玻利維亞錫礦帶的流紋巖、凝灰?guī)r,這也屬于高鋰背景。其他一些鋰同位素研究顯示,安第斯高原的火山巖和基底巖石是鋰的原始來(lái)源。

  總之,板塊俯沖-碰撞運(yùn)動(dòng)產(chǎn)生巖漿活動(dòng),結(jié)果可能以產(chǎn)生熱流體形式釋放俯沖-殘留板片中的揮發(fā)分,或通過(guò)巖漿房提供能量,加熱大氣循環(huán)水,促進(jìn)水-巖反應(yīng),并形成富鋰溫?zé)崛?,以及火山灰或火山巖在地表發(fā)生風(fēng)化淋濾,提供鹽湖鹵水鋰來(lái)源。

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圖6中國(guó)鋰地球化學(xué)圖及異常編號(hào)

 5.2鹵水鋰富集機(jī)理

  世界主要鋰富集區(qū)河流和多數(shù)熱泉化水體中鋰等元素匯集到鹽湖中,但富鋰鹵水的形成還需要經(jīng)過(guò)蒸發(fā)富集濃縮過(guò)程。多數(shù)研究者認(rèn)為,溫?zé)崛畬?duì)鋰、鉀成礦很重要,這還與一定溫度條件下的水-巖反應(yīng)有關(guān),其次,火成巖風(fēng)化產(chǎn)物,或含鋰巖石風(fēng)化也可能帶來(lái)鋰;成因方面,蒸發(fā)作用是重要的成礦作用,還有埋藏變質(zhì)作用等。鹵水鋰礦的主要成因模式如下:Bradleyetal.(2013)提出初步模型(圖7),指出所有的鹵水鋰礦床都有這些特征:①干旱氣候;②發(fā)育干鹽湖的封閉盆地;③構(gòu)造斷陷;④伴隨火山或地?zé)峄顒?dòng);⑤合適的鋰源巖;⑥一個(gè)或多個(gè)含水層;⑦具有充分的時(shí)間去蒸發(fā)濃縮。鹵水鋰成礦作用主要是蒸發(fā)作用和熱流體與含水層的反 應(yīng)。Godfreyetal.(2013)提出,氣候?qū)}湖鹵水鋰富集有重要影響,即中安第斯山高海拔的干旱作用致使鹵水鋰得到快速富集。Munketal.(2016)總結(jié)世界18?jìng)€(gè)鹽湖鹵水鋰礦成礦特征:①干旱氣候;②含有鹽湖的封閉盆地;③伴生有火成巖或地?zé)峄顒?dòng);④構(gòu)造控制的沉降作用;⑤鋰物質(zhì)來(lái)源;⑥要有充裕的時(shí)間濃縮鹵水。Munketal.(2011)研究認(rèn)為,內(nèi)華達(dá) Clayton谷地富鋰鹵水的成因是:①鋰來(lái)自富鋰流紋巖的淋漓;②在干鹽湖中匯集和蒸發(fā)濃縮;③鹵水在地下的混合和水-巖反應(yīng)而發(fā)生演化。Hofstraetal.(2013)總結(jié)提出了美國(guó) Clayton谷地鹽湖鹵水鋰礦和黏土鋰礦的形成模式(圖8),即A型或S型花崗巖部分重融-上侵、噴發(fā)-鋰被林濾進(jìn)入鹽湖-蒸發(fā)濃縮形成鹵水鋰礦等。阿根廷Puna鹽湖群富鋰鹵水的形成與熱 水貢獻(xiàn)和含鋰巖石的風(fēng)化有關(guān)。Yuetal.(2013)提出:柴達(dá)木盆地一里坪等鹽湖鹵水鋰礦為富鋰河水補(bǔ)給鹽湖蒸發(fā)濃縮形成,河水鋰平均含量0.4mg/L,此河水上游也受到地?zé)釄?chǎng)內(nèi)沿?cái)嗔焉仙臏責(zé)崛a(bǔ)給。LiuChenglin(2013)提出華南深層高溫富鋰鹵水經(jīng)過(guò)多階段蒸發(fā)濃縮富集、埋藏變質(zhì)成礦過(guò)程(圖9)。

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圖7發(fā)育次級(jí)盆地的封閉盆地鹵水鋰礦成礦簡(jiǎn)要模式圖

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圖8鋰礦(鹵水型和黏土型)形成模式

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圖9中國(guó)華南江陵凹陷高溫富鋰鹵水成因

  6高原鹽湖鹵水鋰礦成礦動(dòng)力學(xué)模式

  世界鹽湖鹵水鋰成礦區(qū)的成礦動(dòng)力學(xué)背景是:大洋板塊向大陸俯沖或及陸-陸碰撞作用。例如,太平洋板塊向南美、北美大陸板塊俯沖,分別在俯沖構(gòu)造帶上 形成安第斯高原鹵水鋰成礦區(qū)、美國(guó)西部高原鹵水鋰成礦區(qū);印度板塊向亞洲大陸俯沖及陸陸碰撞,形成中國(guó)青藏高原鹵水鋰成礦區(qū);古太平洋板塊向中國(guó)華南大陸俯沖并形成滯留板片于地幔轉(zhuǎn)換帶(圖10),可能是導(dǎo)致華南古高原鹵水鋰成礦動(dòng)力學(xué)背景。洋殼板塊俯沖-碰撞動(dòng)力學(xué)造成高原鹽湖鹵水鋰大規(guī)模成礦作用,主要表現(xiàn)在以下幾個(gè)方面:

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圖10中國(guó)華南晚中生代太平洋板塊俯沖及滯留板片分布圖

  構(gòu)造上,洋-殼俯沖-增生造山、陸陸碰撞造山的動(dòng)力學(xué)背景,一方面碰撞擠壓作用形成盆地-山嶺結(jié)構(gòu),出現(xiàn)大量山間盆地(圖11),同時(shí),在平行主應(yīng)力方向上形成一系列裂谷,如西藏中南部地區(qū)(圖4)。另一方面,由于大洋板塊后撤,產(chǎn)生弧后盆地?cái)U(kuò)展或板內(nèi)伸展,形成平行俯沖帶的系列拉張盆地或斷陷盆地,如華南地區(qū)北東向展布的盆地群(圖3)。

  物源上,高原鹽湖鹵水普遍富含鋰鉀溴等成礦物質(zhì),基本認(rèn)為與現(xiàn)代鹽湖周邊出現(xiàn)大量破火山機(jī)構(gòu)、溫?zé)崛顒?dòng)有關(guān)。這些物質(zhì)可能主要來(lái)自板塊俯沖洋殼物質(zhì)重融的揮發(fā)組分,它們進(jìn)入鹽湖富集成礦。南美和北美西部鹽湖鹵水鋰礦的共同特征是:鋰、溴等含量普遍較高,鎂/鋰比值很低。同樣,中國(guó)華南古鹽湖鹵水也具有富鉀鋰溴碘的相似特征,這可能是古太平洋板塊俯沖到東亞大陸板塊下部(圖10),滯留板片重熔揮發(fā)分折返地表的結(jié)果。由于印度板塊俯沖和陸陸碰撞產(chǎn)生大量巖漿和地?zé)峄顒?dòng),導(dǎo)致青藏高原發(fā)育大量溫?zé)崛?,給鹽湖帶來(lái)大量的鉀鋰銣銫等成礦物質(zhì)。而東昆侖山和西昆侖山上富鋰溫?zé)崛幕顒?dòng),可能更直接受到板內(nèi)俯沖作用影響??赡苷怯捎谇嗖馗咴纬傻膹?fù)雜性,尤其特提斯洋消失后的陸陸碰撞作用,這與太平洋板塊俯沖造成的物源和熱動(dòng)力背景不同,造成了兩大成礦域的鹵水鎂/鋰比出現(xiàn)很大的差異,后者鎂/鋰比值遠(yuǎn)小于前者。

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圖11世界三大高原地形剖面及其富鋰鹽湖分布位置

  (a)—南美安第斯高原剖面;(b)—美國(guó)西部高原剖面;(c)—中國(guó)青藏高原剖面

  氣候上,由于板塊俯沖和陸陸碰撞,形成了高原地貌環(huán)境(圖11),高原擋住了大洋水汽達(dá)到,導(dǎo)致高原內(nèi)部干旱氣候盛行,例如,在中安第斯的 Puna高原,干旱氣候受控于科迪勒拉(Cordillera)山,起到一個(gè)物理屏障,擋住了來(lái)自大西洋的潮濕大氣環(huán)流。北美高原主要山體最高海拔為3231m,鹽湖多處于海拔1500~2250m之間,主要鹽湖有7個(gè)。南美安第斯高原主要山體最高海拔為4697m,鹽湖一般出現(xiàn)在3750m高度,鹽湖數(shù)量32個(gè)。中國(guó)青藏高原主要山體最高海拔6100m,鹽湖出現(xiàn)在兩個(gè)臺(tái)階,第一臺(tái)階海拔4000~5000m,位于中國(guó)西藏中北部;第二臺(tái)階海拔2600m左右,柴達(dá)木盆地鹽湖位于這個(gè)高程位置。青藏高原主要富鋰鹽湖有40個(gè)。由上可見(jiàn),海拔越高,鹽湖越多,可能與海拔越高,氣候更加干旱有關(guān)。

  綜合上述討論,勾畫出洋-陸俯沖及陸-陸碰撞導(dǎo)致鹽湖鹵水型鋰礦成礦:造山作用形成高原地貌與山間盆地,進(jìn)而引發(fā)干旱氣候;溫?zé)崛顒?dòng)等帶來(lái)鋰補(bǔ)給鹽湖;蒸發(fā)作用形成富鋰鹵水(圖12)。富鋰鹵水礦的具體形成過(guò)程:①物質(zhì)來(lái)源方面:俯沖洋殼脫水脫揮發(fā)分導(dǎo)致鋰鉀等元素進(jìn)入巖漿并富集,陸-陸碰撞導(dǎo)致加厚地殼發(fā)生部分熔融,鋰鉀等元素進(jìn)入巖漿富集;②巖漿侵入及噴出形成火山巖,發(fā)生水巖反應(yīng)形成富鋰流體,或風(fēng)化作用參與,釋放鋰鉀等物質(zhì)進(jìn)入鹽湖;③洋-陸俯沖或陸-陸碰撞及板塊俯沖后撤形成板內(nèi)張性環(huán)境,均利于產(chǎn)生構(gòu)造盆地,提供匯水封閉成礦空間;④洋-陸俯沖增生造山或陸-陸碰撞產(chǎn)生高原地貌,形成干旱環(huán)境。上述因素耦合引發(fā)高原鹽湖鹵水鋰富集成礦。此外,青藏高原的情況可能要復(fù)雜得多,特提斯洋俯沖消亡后,發(fā)生陸陸碰撞,因此,青藏高原鹽湖鹵水鋰礦的形成可能與后來(lái)的陸-陸碰撞關(guān)系更密切,這種大地構(gòu)造背景可能是造成其鹵水鎂/鋰比值較大的根源。

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圖12高原鹽湖鹵水鋰礦床的成礦動(dòng)力學(xué)模式

  7結(jié)論

  (1)世界鹵水鋰礦主要分布于三大高原,即青藏高原、安第斯高原和北美西部高原鹽湖,青藏高原鹵水鋰離子含量61~1527mg/L,北美高原鹵水鋰平均含量40~710mg/L,安第斯高原鹵水鋰平均含量330~1500mg/L。三大鋰成礦區(qū)的鋰礦資源/儲(chǔ)量分別為:2330萬(wàn)t(氯化鋰)、2300萬(wàn)t(氧化鋰)、550萬(wàn)t(氧化鋰)。

  (2)世界三大高原均是洋-陸殼板塊俯沖或及陸-陸碰撞作用的結(jié)果,因高原地貌擋住大洋氣流到達(dá)高原內(nèi)部,從而在高原內(nèi)部形成干旱氣候,發(fā)育大量鹽湖;另一方面,板塊俯沖和碰撞造成巖漿侵入和火山噴發(fā),引發(fā)大量溫?zé)崛顒?dòng),帶來(lái)大量鋰等成礦物質(zhì)進(jìn)入鹽湖。

  (3)板塊俯沖-碰撞的大地構(gòu)造背景對(duì)鹽湖鹵水鎂/鋰比值有一定影響,如太平洋洋殼俯沖形成的高原鹽湖,其鹵水鎂/鋰比值普遍低;而青藏高原隆升,可能因陸陸碰撞貢獻(xiàn)較大,其鹽湖鹵水鎂/鋰比值普遍高。

  (4)高原海拔高度對(duì)鹽湖鹵水鋰成礦規(guī)??赡苡幸欢刂谱饔?。北美西部高原鹽湖的海拔一般為1500~2250m,青藏高原鹵水鋰礦主要成礦區(qū)(柴達(dá)木盆地)鹽湖海拔約2600m左右,南美高原鹽湖分布的海拔高程一般3750m左右。相應(yīng)地,隨著高程增加,鹽湖數(shù)量增多、面積增大,鋰資源量也隨之增大。

  (5)中生代末期,古太平洋向亞洲大陸俯沖,導(dǎo)致中國(guó)華南地區(qū)燕山期花崗巖侵入和盆內(nèi)玄武巖噴發(fā),帶來(lái)豐富成礦物質(zhì);同時(shí),板塊俯沖也造就了華南古高原地貌或沿岸高山脈,導(dǎo)致干旱氣候;古太平洋板塊俯沖后撤,板內(nèi)斷陷盆地發(fā)育。這些要素耦合引發(fā)了中國(guó)華南區(qū)域性的古鹽湖鹵水鋰富集成礦。

 原文詳見(jiàn):劉成林,余小燦,袁學(xué)銀等.世界鹽湖鹵水型鋰礦特征、分布規(guī)律與成礦動(dòng)力模型[J].地質(zhì)學(xué)報(bào),2021,95(07):2009-2029.


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關(guān)鍵字:鋰礦

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