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電極內(nèi)電解液通道設(shè)計(jì)助力厚電極快充性能

作者:中國儲能網(wǎng)新聞中心 來源:能源學(xué)人 發(fā)布時(shí)間:2020-07-22 瀏覽:次

【研究背景】

鋰離子電池(LIB)中厚電極設(shè)計(jì)近年來備受關(guān)注,厚電極中活性物質(zhì)體積分?jǐn)?shù)的增加可以有效提高比能量和能量密度。然而,厚電極也增加了離子和電子的傳輸距離,因此,所產(chǎn)生的極化會導(dǎo)致活性材料的容量利用率降低。尤其在大電流或快速充電的情況下,其產(chǎn)生的負(fù)面影響尤為明顯。因此,提高厚電極的容量利用率和倍率性能非常重要。目前已提出了幾種電極設(shè)計(jì)方案,如沿電極厚度方向建立分散的孔隙率;或用磁場校準(zhǔn)改性后的石墨粒子以降低擴(kuò)散彎曲度;此外,還探索了3D電極設(shè)計(jì)。這些設(shè)計(jì)可以減小離子擴(kuò)散距離,增加活性材料與電解液的接觸面積。因此,電池在能量、容量或功率密度方面的性能得到改善。然而,這類方法往往需要對傳統(tǒng)配置的電池結(jié)構(gòu)做出重大改變。

在2D平板電極中引入內(nèi)部電極層結(jié)構(gòu)(如電解液通道)以提高其有效孔隙率是提高電池性能的另一種方法,其可以在不改變電極材料或電極形狀的情況下提高其性能。因此,通道設(shè)計(jì)比復(fù)雜的3D結(jié)構(gòu)更易商業(yè)化。

【工作介紹】

基于此,密歇根大學(xué)Tianhan Gao和Wei Lu將仿生電解質(zhì)通道設(shè)計(jì)引入到厚電極中,并研究了通道長度,寬度,活性材料的錐度和寬度等參數(shù)對電化學(xué)性能(比能,比容量和比功率)和機(jī)械完整性的影響。最后,采用電化學(xué)模型可用有限元(FEM)等數(shù)值方法計(jì)算任意給定通道幾何形狀下的電池特性,并引入機(jī)器學(xué)習(xí)技術(shù)(如人工神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)(ANN))來進(jìn)行電解質(zhì)通道的分析和設(shè)計(jì)。目前,該工作以“Physical Model and Machine Learning Enabled Electrolyte Channel Design for Fast Charging”為題發(fā)表在國際期刊Journal of The Electrochemical Society上。

【主要內(nèi)容】

有通道設(shè)計(jì)的電極。如圖1所示為陽、陰極都有仿生通道的全電池模型。通道的幾何形狀由其長度(LEA和LEC,下標(biāo)“ A”表示陽極通道,“ C”表示陰極通道),底部寬度(WEA和WEC)和尖端寬度(WEA-b和WEC-b)表征。底部相鄰的兩個(gè)通道之間的活性材料的半角寬度為WA和WC。該結(jié)構(gòu)沿電極的平面方向(y軸)呈周期性,周期寬度用WH = WEA+2WA = WEC+2WC表示。本文使用石墨(LixC6)陽極和LiyMn2O4(LMO)陰極,電解液為1 M LiPF6-EC:DEC(1:1 wt%)。假設(shè)電極中的電解液通道可以采用類似樹干導(dǎo)管的方式促進(jìn)鋰離子的運(yùn)輸,從而在快速充電時(shí)提高厚電極的電池性能。

圖1 全電池與電解液通道幾何參數(shù)。

電解液通道長度的影響。圖2a1顯示,當(dāng)LEA固定時(shí),CC充電時(shí)間隨LEC略有減少,CV充電時(shí)間顯著增加。圖2b1顯示,面積容量隨LEC單調(diào)增加。圖2a2顯示,當(dāng)LEC固定時(shí),CC充電時(shí)間隨LEA增加而CV充電時(shí)間隨之減少。如圖2b2所示,面積容量先減小后增加。當(dāng)LEA達(dá)到200μm時(shí),最大的面積容量為20.02 Ah m-2。高于常規(guī)設(shè)計(jì)電池的面積容量。

圖2 CCCV充電過程中電池終端電壓和面積容量隨電解液通道長度的變化。

陰、陽極局部荷電態(tài)(SOC)與電解液中Li+的濃度分布如圖3a,3b所示。LEA固定時(shí),圖3a1表明高SOC陽極材料的數(shù)量隨LEC先增加后減少(藍(lán)虛線位置變化)。低SOC陽極材料的量單調(diào)減少(紅虛線)。而陰極每個(gè)位置的SOC隨LEC降低。圖3b1可見電解質(zhì)液中沿電極厚度方向的Li+濃度梯度隨LEC增加而減小。由此說明LEC的延長使得陽極SOC變得更均勻,同時(shí)有利于陰極脫鋰,并使Li+在電解質(zhì)中分布更均勻。當(dāng)LEC固定時(shí),圖3a2表明LEA的增加使得陽極SOC更均勻,但對陰極上脫鋰過程影響不大。圖3b2表明電極內(nèi)各位置電解液的Li+濃度均隨LEA增大。

圖3 電極局部荷電性(SOC)和電解液鋰離子濃度的分布。

通過計(jì)算獲得的放電比能量SE,比功率SP和比容量SC如圖4所示。固定LEA, LEC最小時(shí),SE,SP和SC值比常規(guī)設(shè)計(jì)的電池分別高32.90%,5.40%和31.95%(圖4a)。固定LEC, LEA最小時(shí),SE,SP和SC值比常規(guī)設(shè)計(jì)的電池分別高50.21%,13.34%和49.01%(圖4b)。因此改變電極中電解液通道長度(LEC和LEA)可以改變電池的SE、SP、且SC可能會超過傳統(tǒng)設(shè)計(jì)的電池。此外,相比較而言, LEC比LEA對電池性能影響更大。

圖4 電解液通道長度與電池性能關(guān)系圖

圖5a顯示了在CCCV充電結(jié)束時(shí)常規(guī)設(shè)計(jì)的電池中第一主應(yīng)力分布。最大的第一主應(yīng)力在陰極/隔膜界面處的陰極側(cè),這是由于在該位置更多的Li+發(fā)生脫出。與常規(guī)設(shè)計(jì)的電池相比,具有電解質(zhì)通道的陰極其最大第一主應(yīng)力要低得多(圖5b)。因此,電解質(zhì)通道的引入對電池的機(jī)械完整性具有積極影響。

圖5 (a)常規(guī)設(shè)計(jì)電池第一主應(yīng)力分布(b)對于常規(guī)設(shè)計(jì)的電池和不同陽極通道長度的電池,陰極/隔膜界面處電極上的主應(yīng)力與SOC的關(guān)系。

電解液通道寬度的影響。同時(shí)存在陰、陽極通道的電池,當(dāng)WEA和WEC均為10μm時(shí),出現(xiàn)最大CCCV充電時(shí)間(圖6a1),對應(yīng)最大面容量(圖6b1)。只有一個(gè)電極有通道時(shí),當(dāng)WEA =10μm或WEC=20μm時(shí),出現(xiàn)最大CCCV充電時(shí)間(圖6a2和6a3),對應(yīng)面積容量的最大值(圖6b2,6b3)。陰/陽極同時(shí)具有電解液通道的電池,適當(dāng)?shù)耐ǖ缹挾龋╓EA和WEC)可以使陽極材料的SOC分布更加均勻(圖6c1)。對于陰極而言,當(dāng)WEA和WEC超過20μm時(shí),不利于Li+脫出。

對于只有陽極具有電解液通道的電池(圖6c2),陰極中每個(gè)位置的SOC隨著WEA的增加而略有增加,表明WEA的增加不利于Li+脫出。對于只在陰極具有通道的電池(圖6c3),陽極材料的SOC受WEC的影響很小。陰極每個(gè)位置的SOC急劇降低。故局部SOC對通道寬度的依賴性比較復(fù)雜。

圖6 不同電解液通道寬度下CCCV快速充電時(shí)電池的終端電壓(a)和面積容量(b)分布。(c)CCCV充電結(jié)束時(shí)電極局部SOC的變化。

對于同時(shí)具有陽/陰極電解質(zhì)通道的電池(圖7a),SE和SC最大值分別比常規(guī)設(shè)計(jì)的電池大65.99%和64.32%。SP隨WEA和WEC單調(diào)增加。只帶有陽極通道的電池最大SE,SP和SC分別比傳統(tǒng)設(shè)計(jì)的電池大25.42%,24.72%和5.78%(圖7b)。只帶有陰極通道的電池最大SE,SC和SP分別比常規(guī)設(shè)計(jì)的電池大55.80%,54.39%和20.36%(圖7c)。上述結(jié)果表明,存在用于最大SE和SC的最佳通道寬度(WEA和WEC),而SP傾向于隨通道寬度單調(diào)變化。

圖7 不同電解液通道寬度下的電池性能

圖8 在陰極/隔膜界面處陰極主應(yīng)力與SOC的關(guān)系。顯示增加電解質(zhì)通道的寬度(WEA和WEC)可以顯著降低陰極應(yīng)力。

活性電極材料寬度的影響。對于同時(shí)含有陰/陽極電解質(zhì)通道的體系,CC和CV的充電時(shí)間與面積容量隨活性電極材料半寬WA和WC先增加后減?。▓D9a1,9b1)。當(dāng)只有陽極中存在通道時(shí),WA為20μm時(shí),CCCV充電時(shí)間達(dá)到最大(圖9a2),面容量最大值17.36 Ah m-2(圖9b2)。當(dāng)只有陰極中有通道時(shí), WC為10μm時(shí),CCCV充電時(shí)間達(dá)到最大值(圖9a3),對應(yīng)最大面容量19.50 Ah m-2(圖9b3)。固定電解質(zhì)通道的寬度,并持續(xù)增加WA和WC,其面積容量將接近常規(guī)設(shè)計(jì)電池的面積容量。

圖9 不同電極材料半寬下CCCV快速充電時(shí)電池的終端電壓(a)和面積容量(b)分布。(c)CCCV充電結(jié)束時(shí)電極局部SOC的變化。

當(dāng)陽、陰極中同時(shí)存在通道時(shí)(圖9c1),陰極中每個(gè)位置的SOC隨著WA和WC單調(diào)增加,表明陰極越來越難以釋放Li+。當(dāng)只有陽極存在通道時(shí)(圖9c2),WA不會對陰極的脫嵌有很大影響。當(dāng)只有陰極通道時(shí)(圖9c3),WC對陽極SOC影響不大。改變WA和WC給局部SOC帶來復(fù)雜的影響。應(yīng)該注意的是,當(dāng)WA,WC足夠大(如>80μm)時(shí),沿x軸的SOC分布類似于傳統(tǒng)設(shè)計(jì)的電池。

電池中陽、陰極同時(shí)存在電解液通道時(shí)(圖10a),SE,SC和SP的最大值分別比常規(guī)設(shè)計(jì)的電池大65.05%,62.87%和23.17%。僅具有陽極通道的電池最大SE,SC和SP分別比傳統(tǒng)設(shè)計(jì)的電池大24.45%,23.57%和5.03%(圖10b)。僅具有陰極通道的電池的最大SE,SC和SP分別比常規(guī)設(shè)計(jì)的電池大55.83%,54.49%和17.11%(圖10c)。因此通過改變WA、WC,可以提高SE和SC。但當(dāng)WA、WC足夠大時(shí),電池的性能會接近傳統(tǒng)設(shè)計(jì)的電池。

圖10 不同電極材料寬度下的電池性能。

圖11 在陰極/隔膜界面處陰極主應(yīng)力與SOC的關(guān)系。隨著WA、WC的增加,主應(yīng)力增加,會接近傳統(tǒng)設(shè)計(jì)的電池。

同時(shí)改變電解液通道寬度和活性電極材料寬度的影響。同時(shí)增加WEA/WH和降低WEC/WH(圖12a),最大的SE,SP及SC分別比傳統(tǒng)設(shè)計(jì)的電池大80.14%,17.03%和77.56%。同時(shí)增加WEC/WH,降低WEA/WH(圖12b),最大的SE,SP和SC分別比常規(guī)設(shè)計(jì)的電池大65.09%,22.52%和62.87%。故同時(shí)改變電解質(zhì)通道寬度和活性電極材料寬度,可以顯著改變電池性能。此外,與僅更改二者之一的情況相比,優(yōu)化的SE,SP和SC要高得多。

圖12 不同WEA/WH和WEC/WH下的電池性能。

另一種同時(shí)改變電解液通道寬度和活性電極材料寬度的方法是設(shè)計(jì)電解液通道的錐度。圖13顯示當(dāng)WEA/WEA-b和WEC/WEC-b增加時(shí),最大SE和SC分別比常規(guī)設(shè)計(jì)的電池大49.34%和47.98%,表明通過引入電解質(zhì)通道錐度設(shè)計(jì),可以改善電池的SE和SC。

圖13 電池性能隨電解質(zhì)通道錐度的變化

圖14 對于傳統(tǒng)設(shè)計(jì)的電池和具有不同錐度電解質(zhì)通道的電池,在陰極/隔膜界面處主應(yīng)力與SOC的關(guān)系

【結(jié)論】

本研究通過在厚電極內(nèi)部添加仿生電解質(zhì)通道的設(shè)計(jì)策略,研究了電解質(zhì)通道幾何參數(shù)對快速充電過程中電池電化學(xué)性能和機(jī)械完整性的影響。結(jié)論總結(jié)如下:

1)合理改變電解質(zhì)通道的幾何形狀會提高電池的性能(包括比能量,比功率和比容量)。CC充電期間電極的局部荷電態(tài)也會受電解液通道幾何參數(shù)的影響。

2)采用電解質(zhì)通道設(shè)計(jì)可以最大程度地降低陰極/隔膜界面處陰極中的最大第一主應(yīng)力。

3)所開發(fā)的DNN機(jī)器學(xué)習(xí)系統(tǒng)可以高精度地將電解質(zhì)通道幾何參數(shù)與電池性能相關(guān)聯(lián),從而可以輔助電解質(zhì)通道的參數(shù)設(shè)計(jì)。

4)設(shè)計(jì)圖表明,通過自由更改電解質(zhì)通道的幾何參數(shù),優(yōu)化的比能量比常規(guī)設(shè)計(jì)的電池大78.73%。

總之,在厚電極內(nèi)部引入具有適當(dāng)幾何參數(shù)的仿生電解質(zhì)通道可以帶來很大的電化學(xué)性能改善。

Tianhan Gao and Wei Lu, Physical Model and Machine Learning Enabled Electrolyte Channel Design for Fast Charging, J. Electrochem. Soc., 2020, DOI:10.1149/1945-7111/aba096

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