中國儲能網(wǎng)訊：隨著可再生能源的開發(fā)利用，鋰離子電池憑借其高能量密度、長循環(huán)壽命、自放電小等特性，被認(rèn)為是最重要的儲能技術(shù)之一。然而，由鋰離子電池?zé)崾Э匾鸬幕馂?zāi)或爆炸事故頻發(fā)，提高其安全性能刻不容緩。鋰離子電池?zé)崾Э匕l(fā)生源于電池外部受到濫用，導(dǎo)致電池內(nèi)部生長鋰枝晶造成短路、電極分解析出氣體、易燃電解液分解，從而發(fā)生燃爆。本文以鋰離子電池內(nèi)部組件為出發(fā)點(diǎn)，基于鋰離子電池?zé)崾Э貦C(jī)理研究，從鋰離子電池正負(fù)極及電解液等方面詳細(xì)分析了熱失控誘因；對熱失控過程中電池內(nèi)部的反應(yīng)過程進(jìn)行了全面闡述；針對鋰離子電池?zé)崾Э靥岢隽艘种其囍L、設(shè)計(jì)電解液、減少正極氧釋放、優(yōu)化隔膜等內(nèi)部改進(jìn)策略，綜合鋰離子電池外部熱管理以實(shí)現(xiàn)對鋰離子電池的內(nèi)外雙重保護(hù)。
隨著環(huán)境與能源問題的日益突出，新能源尤其是清潔能源的開發(fā)利用已經(jīng)成為未來社會的主要需求與學(xué)術(shù)研究的重點(diǎn)。在相關(guān)能源領(lǐng)域研究中，二次電池由于開發(fā)較早，研究較為成熟，成為商業(yè)化應(yīng)用最廣泛的動力儲能電池。鋰離子電池以金屬鋰的氧化還原電對作為儲能-做功電對，具有比能量大、峰值功率高、循環(huán)壽命長等優(yōu)點(diǎn)，已被應(yīng)用于各類小型電子設(shè)備及汽車動力電池等領(lǐng)域。
自1991年索尼公司首次發(fā)布商用鋰離子電池以來，鋰離子電池市場逐步擴(kuò)大，走進(jìn)千家萬戶，成為人們?nèi)粘Ｉ钪斜夭豢缮俚膬δ茉O(shè)備，但鋰離子電池存在的安全隱患不可忽視。據(jù)國家消防救援局統(tǒng)計(jì)，2022年接報(bào)的電動自行車火災(zāi)高達(dá)1.8萬起，2023年電動自行車火災(zāi)數(shù)量更是持續(xù)攀升，達(dá)到2.1萬起。對于電動汽車來說，其應(yīng)用的電池組為數(shù)以百個單體電池并聯(lián)或是串聯(lián)形成，更是成倍增加了火災(zāi)風(fēng)險。鋰離子電池安全隱患不僅影響電池自身的使用效果及壽命，更嚴(yán)重威脅人們的生命財(cái)產(chǎn)安全。因此，解決鋰離子電池安全問題刻不容緩。
為降低安全事故發(fā)生，人們進(jìn)行了大量研究，發(fā)現(xiàn)由電池整體溫度升高而導(dǎo)致的熱失控是鋰離子電池安全問題爆發(fā)的主要原因。熱失控過程中，由于電池獨(dú)特的內(nèi)部組成結(jié)構(gòu)，致使其在高溫環(huán)境下容易發(fā)生電池鼓包，甚至氣體泄漏、著火現(xiàn)象。因此，基于鋰離子電池的內(nèi)部組成，從電化學(xué)原理角度探究熱失控機(jī)理、誘因、過程，針對問題所在進(jìn)行改性和設(shè)計(jì)是提升鋰離子電池安全性能的不二選擇。
1、鋰離子電池
20世紀(jì)初，美國化學(xué)家Gilbert N. Lewis闡述了鋰金屬電化學(xué)電位，被視為最早的鋰電池研究。但是由于金屬鋰十分活潑，接觸空氣和水極其不穩(wěn)定，在隨后幾十年里金屬鋰的研究停滯不前。直至20世紀(jì)70年代，鋰電化學(xué)開始迎來轉(zhuǎn)機(jī)，逐漸走上商業(yè)化的道路。2019年，瑞典皇家科學(xué)院將諾貝爾化學(xué)獎授予了John B Goodenough、M. stanley Whittlingham、Akira Yoshino 3位對鋰離子電池發(fā)明和發(fā)展具有杰出貢獻(xiàn)的化學(xué)家，再一次將鋰離子電池推向了輿論中心。
鋰是原子序數(shù)最小、自然界中最輕、電極電勢最低的金屬（圖1）。作為鋰電池的負(fù)極，鋰金屬元素并不是隨意選取的。在電池中，電子從負(fù)極流向正極，理想的電極材料應(yīng)該是易釋放電子的。而鋰金屬不僅作為最容易釋放電子的元素之一，而且其低原子量、低還原電位，以及氧化還原過程中大量庫倫變化，使鋰金屬作為電池工作電極具有其他元素或化合物幾乎不可能匹敵的優(yōu)勢。然而，鋰金屬的反應(yīng)活性也成了其安全性最大的劣勢。
圖1 鋰金屬及鋰離子示意
（圖片來源：https：//www.nobelprize.org/uploads/2019/10/ad?vanced-chemistryprize2019.pdf）
1.1 鋰離子電池構(gòu)成與工作原理
與其他二次電池相同，鋰離子電池通過具有化學(xué)勢差的正負(fù)極間的電化學(xué)反應(yīng)實(shí)現(xiàn)能量的儲存與釋放。但與眾不同的是，鋰離子電池通過Li+在2種電極材料之間的可逆插層實(shí)現(xiàn)充放電，鋰離子電池因此也被形象地稱作“搖椅電池”。圖2為鋰離子電池工作原理示意圖，在充電過程中，正極材料為電池發(fā)生電化學(xué)反應(yīng)提供足夠的Li+，產(chǎn)生的Li+在電解質(zhì)的運(yùn)輸下，穿過隔膜Li+專屬通道，到達(dá)負(fù)極材料。在放電過程中，電子與Li+同時從負(fù)極出發(fā)，電子通過外電路到達(dá)正極，Li+由電解質(zhì)運(yùn)輸至正極，與電子結(jié)合。
圖2 鋰離子電池工作原理
鋰離子電池內(nèi)部結(jié)構(gòu)由正負(fù)極、隔膜與電解質(zhì)等電池組件共同構(gòu)成。
1）負(fù)極。鋰離子電池現(xiàn)代主流的負(fù)極材料由諾貝爾獎獲得者Akira Yoshino發(fā)現(xiàn)的石油焦炭發(fā)展而來（圖3（a）），主要為碳基負(fù)極、鈦酸鋰（Li4Ti5O12）和硅碳負(fù)極。以碳基材料為負(fù)極的電池在首次充放電循環(huán)中，會在負(fù)極表面形成一層鈍化層，即固體電解質(zhì)界面（SEI）膜。SEI膜可防止負(fù)極材料與電解質(zhì)直接接觸而發(fā)生反應(yīng)，在預(yù)防電池?zé)崾Э刂邪缪葜匾巧?
2）正極。鋰離子電池的正極材料多為鋰金屬化合物（圖3（b）），包括層狀氧化物（如LiCoO2、LiNiO2、LiMnO2、LiNi1-x-yCoxMnyO2）、尖晶石型氧化物（如LiMn2O4）、聚陰離子型化合物（如LiFePO4（LFP））等。正極材料在鋰離子電池中不為其提供能量，只為鋰離子嵌入提供足夠的空間，然而其質(zhì)量和成本卻達(dá)到電池的50%以上。因此，成本較低的錳、鎳氧化物逐漸開發(fā)，其中三元正極材料（NMC，LiNi1-x-yCoxMnyO2）尤為突出，此類電池具有能量密度高、壽命長、綠色環(huán)保的優(yōu)點(diǎn)，但其熱穩(wěn)定性較差，在高溫情況下極易起火爆炸。
圖3 常見鋰離子電池正負(fù)極材料
3）隔膜與電解質(zhì)。鋰離子電池是一個由多電池組件組成的系統(tǒng)，除正負(fù)極材料外，還包括防止電池短路的隔膜和運(yùn)輸鋰離子的電解質(zhì)。隔膜位于正負(fù)極之間，從物理上分隔正負(fù)極，常用隔膜為聚烯烴微孔膜（如聚乙烯膜（PE）、聚丙烯膜（PP））。而電解質(zhì)是電池內(nèi)部的“血液”，隔膜和電極孔隙都充滿液態(tài)電解質(zhì)，其通常由有機(jī)溶劑、鋰鹽和添加劑組成，在充放電過程中，電解質(zhì)負(fù)責(zé)在正負(fù)極之間傳遞鋰離子。與正負(fù)極相同，隔膜和電解質(zhì)對電池?zé)崾Э赝瑯又陵P(guān)重要。
以LiFePO4為例，鋰離子電池充放電過程的電化學(xué)反應(yīng)如下。
電池正極：LiFePO4?Li1-xFePO4+xLi++xe-
電池負(fù)極：6C+xLi++xe-?LixC6
電池總反應(yīng)：LiFePO4+6C?Li1-xFePO4+LixC6
1.2 鋰離子電池組
通過電化學(xué)反應(yīng)式可以知道，雖然鋰離子本身非常輕巧，但碳基負(fù)極需要6個碳原子才能容納1個鋰離子（LiC6），鋰的質(zhì)量分?jǐn)?shù)甚至不到10%。鋰金屬低含量使得鋰離子電池的能量密度自然也不高，單個鋰離子電池的能量密度往往不能滿足應(yīng)用要求。因此，為了獲得高容量，通常需要將一定數(shù)量的單體鋰離子電池以串聯(lián)或并聯(lián)或串并聯(lián)的形式連接成實(shí)用的電池組，如圖4所示。但是，在鋰離子電池成組后的使用過程中，由于單體電池的不一致性，會導(dǎo)致各個單體電池性能衰減速率不一致，從而引起整個電池系統(tǒng)的壽命及安全問題。
圖4 鈦酸鋰電池組
以電動汽車為例，電動汽車使用的電池，要求電池組內(nèi)的各個電池必須達(dá)到相當(dāng)高的一致性。如果在電池組中存在一個或者少數(shù)幾個電池的一致性低于其他電池，那么在電池組內(nèi)電池較多的情況下進(jìn)行充電時，就會出現(xiàn)該電池充滿而其他電池還未充滿的現(xiàn)象，如果繼續(xù)給電池組充電，則該電池會發(fā)生過充現(xiàn)象，極易引起安全問題；而在放電情況下，容量低的電池電量已經(jīng)放完，導(dǎo)致電池組停止工作，而有的電池依然還有電量，導(dǎo)致能量浪費(fèi)現(xiàn)象。此外，由于電池組特殊的工作環(huán)境，會使其電池系統(tǒng)遭受各種碰撞、極端溫度、浸水、過充、過放等，對電池系統(tǒng)更是一個大挑戰(zhàn)。因此，為了建立一個更安全、更可靠的鋰離子電池系統(tǒng)，深入全面了解鋰離子電池安全問題非常重要。
2、鋰離子電池?zé)崾Э?/strong>
鋰離子電池在充放電過程中各電池組件相互作用產(chǎn)生熱量，導(dǎo)致電池溫度升高，若熱量不能被消耗，反而在電池內(nèi)部持續(xù)積累，放熱反應(yīng)加劇，溫度持續(xù)上升，當(dāng)溫度達(dá)到電池承受閾值溫度，便會進(jìn)入熱失控狀態(tài)。熱失控是一種自我加速的熱釋放過程，熱失控時，電池內(nèi)部電解液和其他電池材料分解，釋放氣體（包括氧氣和其他易燃?xì)怏w），在高溫和壓力下最終導(dǎo)致電著火，甚至爆炸。
2.1 鋰離子電池組件熱失控分析
源于鋰離子電池獨(dú)特的構(gòu)成，電池內(nèi)部各組件的電化學(xué)反應(yīng)是導(dǎo)致電池?zé)崾Э氐谋举|(zhì)原因。電池充放電過程中負(fù)極側(cè)發(fā)生析鋰，形成鋰枝晶，刺穿隔膜導(dǎo)致短路，為電池提供熱失控溫度。正極側(cè)氧化物材料高溫下析出氧氣，為電池提供燃燒條件。最后電解質(zhì)中的易燃組分為電池提供充足的燃料。根據(jù)燃燒三要素可知，高溫、富氧、燃料充足的條件下，燃燒爆炸一觸即發(fā)。
1）負(fù)極—高溫。鋰十分活潑，在首次充放電過程中與電解質(zhì)反應(yīng)生成一層致密的SEI膜。SEI膜覆蓋在負(fù)極材料表面，是一種良好的離子導(dǎo)體。鋰離子能夠順利穿過SEI膜在電極表面沉積，但是由于SEI膜的不穩(wěn)定性和鋰的高反應(yīng)活性，會導(dǎo)致Li+不均勻沉積。一般來說，Li+會先沉積到電流密度較高的區(qū)域，這不可避免地形成了突起的帶電“尖端”。而尖端周圍將形成更強(qiáng)的電場，誘導(dǎo)更多的鋰?yán)^續(xù)加速沉積，最后產(chǎn)生鋰枝晶。大量尖銳的鋰枝晶不斷形成，最終刺穿隔膜，造成電池內(nèi)部短路，發(fā)出大量熱量（圖5（a））。
2）正極—氧氣。鋰離子電池正極氧氣的釋放是一個長期存在的問題。O2主要來源于正極材料在充放電過程中發(fā)生的結(jié)構(gòu)相變。相變過程中晶格氧從正極材料中脫出，以電子振動耦合的形式將能量轉(zhuǎn)移至溶劑分子進(jìn)而轉(zhuǎn)化為O2（圖5（b））。例如，三元鋰離子電池（NCM）在使用過程中便存在不可逆相轉(zhuǎn)變過程，即由層狀結(jié)構(gòu)轉(zhuǎn)變?yōu)榧饩嘧罱K轉(zhuǎn)變?yōu)閹r鹽相并析出O2，與NCM具有類似結(jié)構(gòu)的層狀氧化物同樣存在不可逆相變問題。
圖5 鋰枝晶的形成（a）和鋰離子電池正極材料析氧（b）
（圖片來源：https：//www.nobelprize.org/uploads/2019/10/advanced-chemistryprize2019.pdf）
3）電解質(zhì)—可燃物。電解質(zhì)是電池中離子的載體，在鋰離子電池正負(fù)極間傳導(dǎo)離子，形成電路。目前商業(yè)化鋰離子電池采用液態(tài)電解質(zhì)是鋰離子電池中最易燃的成分。不同于鉛酸電池的水電解液，鋰離子電池最常用的電解質(zhì)是由有機(jī)溶劑和低沸點(diǎn)的鋰鹽、添加劑組成的，是鋰離子電池中最容易燃燒起火的物質(zhì)，在燃燒釋放的能量中，電解液占電池最大實(shí)驗(yàn)燃燒熱的50%以上。一些常用的有機(jī)溶劑的部分性質(zhì)如表1所示。
表1 電解液常用溶劑物理性質(zhì)
2.2 鋰離子電池?zé)崾Э卣T因
盡管鋰離子電池內(nèi)部各組件存在熱失控風(fēng)險，但一般而言，電池組件以穩(wěn)定的結(jié)構(gòu)存在于電池中，故障發(fā)生率僅為1/40000。通常，電池組件發(fā)生異常電化學(xué)反應(yīng)的誘因有以下2方面：一是電池自身組件缺陷，如電極極片存在毛刺、電池材料有雜質(zhì)、正負(fù)極位置偏移、電解液泄漏等；二是電池受到外部濫用，包括機(jī)械濫用、電濫用、熱濫用。以上兩者均會導(dǎo)致電池內(nèi)部結(jié)構(gòu)遭到破壞，誘導(dǎo)異常電化學(xué)反應(yīng)發(fā)生，放出大量熱量。若這些熱量沒有被抵消，會導(dǎo)致電池異常升溫，進(jìn)而催化電池內(nèi)部反應(yīng)速率呈指數(shù)式增長。目前，隨著電池制造工藝的進(jìn)步及電池的分選，電池自身組成缺陷的發(fā)生概率逐漸減小。相反，隨著鋰離子電池越來越廣泛地應(yīng)用，電池受到濫用的現(xiàn)象逐漸增加。
引發(fā)電池?zé)崾Э氐闹饕獮E用如下。（1）機(jī)械濫用。主要由外力引起，例如，電池受到碰撞、擠壓、針刺，致使隔膜破裂、電解液泄漏等，從而引起電池內(nèi)部短路。（2）電濫用。包括電池短路、電池過充放等。在電池的充電過程中，若電池長時間連接電源，會導(dǎo)致電池能量過剩、產(chǎn)熱產(chǎn)氣加劇、電池內(nèi)部壓力增大、電池變形，電池安全受到威脅。與正常充電相比，由于額外的副作用和內(nèi)阻的增加，過充電期間的加熱比過放電更具破壞性。（3）熱濫用。相比于機(jī)械濫用和電濫用，熱濫用往往由電池過熱引起。究其本質(zhì)，機(jī)械濫用、電濫用最終都將導(dǎo)致熱濫用的發(fā)生。雖然熱濫用很少獨(dú)立存在，但卻是引發(fā)熱失控的直接原因。熱失控誘因如圖6所示。
圖6 熱失控誘因
2.3 鋰離子電池?zé)崾Э鼗瘜W(xué)反應(yīng)過程
Barkholtz等采用熱重分析（TGA）、差示掃描量熱法（DSC）和溫度分辨X射線衍射（TR-XRD）相結(jié)合的方法，從多尺度研究了分別以LiCoO2（LCO）、LiFePO4（LFP）和LiNixCoyAl1-x-yO2（NCA）3種材料作為電極的鋰離子電池的熱穩(wěn)定性（圖7（a））。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，熱失控時，電池內(nèi)在不同溫度下發(fā)生一系列連鎖反應(yīng)。具體來說，主要涉及3個階段反應(yīng)。（1）熱啟動。電池開始過熱是熱失控的初始階段，在正常的充放電過程中或者非正常情況下均能發(fā)生。（2）熱反應(yīng)。隨著溫度的升高，鋰離子電池發(fā)生電解質(zhì)界面（SEI）分解、負(fù)極Li+與電解質(zhì)反應(yīng)、隔膜熔化、正極材料分解以及電解質(zhì)分解等電化學(xué)反應(yīng)（圖7（b））。（3）熱失控。易燃電解質(zhì)被熱反應(yīng)過程釋放的氣體和累積的熱量引發(fā)燃燒。其中，熱反應(yīng)階段是電池內(nèi)部發(fā)生非正常電化學(xué)反應(yīng)的過程，這些過程導(dǎo)致電池溫度升高，產(chǎn)熱速率增加，進(jìn)而又觸發(fā)更多的放熱反應(yīng)，這種鏈?zhǔn)綑C(jī)制一直持續(xù)到熱生成速率達(dá)到頂峰。
圖7 鋰離子電池DSC分析（a）和熱失控反應(yīng)過程（b）
1）SEI膜分解。SEI膜主要來源于電解液分解，其組分包括LiF、LiCl、Li2O和大量的Li2CO3。理論上，穩(wěn)定的SEI膜是Li+的良好導(dǎo)體，允許Li+通過并進(jìn)入負(fù)極材料。同時SEI膜對電子絕緣，能防止電解質(zhì)從負(fù)極材料獲得電子。然而，由于SEI膜組成成分化學(xué)性質(zhì)不穩(wěn)定，當(dāng)溫度在90~120℃時開始發(fā)生分解反應(yīng)，如果沒有外部降溫手段，該過程滾動向前，直至SEI膜全部分解。SEI膜的分解溫度最低，被認(rèn)為是最先開始的放熱反應(yīng)。
2）負(fù)極與電解質(zhì)反應(yīng)。隨著電池內(nèi)部SEI膜不斷分解，SEI膜急劇減少，當(dāng)溫度超過120℃，嵌入在碳負(fù)極中的鋰開始與電解質(zhì)溶液發(fā)生放熱反應(yīng)。250~300℃時，SEI膜完全分解，電池負(fù)極與電解質(zhì)完全接觸，反應(yīng)繼續(xù)積攢熱量。此時，電池內(nèi)部各組成成分化學(xué)性質(zhì)逐漸活潑。
3）隔膜溶解。隔膜位于正負(fù)極之間，能防止發(fā)生電池內(nèi)部短路，是鋰離子電池的關(guān)鍵材料，對電池安全運(yùn)行至關(guān)重要。隨著電池負(fù)極活性物質(zhì)與電解液放熱反應(yīng)持續(xù)發(fā)生，電池溫度持續(xù)升高，電池隔膜首先發(fā)生閉孔，直至溫度達(dá)到隔膜熔點(diǎn)（PE：135℃，PP：165℃），隔膜發(fā)生熱收縮或者熔融現(xiàn)象，導(dǎo)致電池內(nèi)部短路，引發(fā)電池大量放熱。
4）正極熱分解反應(yīng)。當(dāng)電池內(nèi)部溫度升高超過200℃，鋰離子電池正極材料在高溫下開始分解。伴隨熱解反應(yīng)的發(fā)生，氧氣被釋放出來，電池出現(xiàn)鼓包現(xiàn)象。釋放出的氧氣隨即與電解液發(fā)生反應(yīng)，析出大量一氧化碳、二氧化碳。
5）電解質(zhì)分解反應(yīng)。鋰離子電池電解液具有類似汽油的易燃特性。當(dāng)電解液遇到電池?zé)岱磻?yīng)階段積累的熱量和析出的氣體，電解液發(fā)生燃燒，破壞力極強(qiáng)。單個電池的火災(zāi)繼續(xù)傳播到鄰近的電池，甚至點(diǎn)燃整個電池組。
3、鋰離子電池內(nèi)外雙重?zé)崾Э仡A(yù)防
在鋰離子電池中，電池的每個組件及組成電池組的每個單體電池的安全性都直接影響了其正常使用。因此，為了提高電池對熱失控的抵抗能力，降低電池使用過程中的危險性，從電池內(nèi)部組件、外部電池組熱管理雙重角度，對電池安全使用提出了改進(jìn)策略。
3.1 抑制鋰枝晶生長
在過去的幾十年里，石墨和硅材料被用作負(fù)極材料來負(fù)載Li+，其具有比金屬鋰負(fù)極更優(yōu)異的安全性和耐熱性。然而，它們依舊不能避免鋰枝晶的生長問題。鋰枝晶在循環(huán)中會分解并產(chǎn)生“死鋰”，導(dǎo)致電池容量不可逆損失、循環(huán)庫倫效率降低，以及電解液不斷被消耗和降解。最致命的問題是，尖銳的枝晶極易刺穿多孔隔膜，導(dǎo)致內(nèi)短路和熱失控。鋰電之父Goodenough課題組進(jìn)一步證明溫度對鋰枝晶的成核和生長具有重要影響（圖8）。在市場需求的高電流密度和高倍率下，鋰離子電池體系總是伴隨著大量的熱量產(chǎn)生和擴(kuò)散。電池材料和結(jié)構(gòu)的限制使得產(chǎn)生的熱量難以及時消散而積聚，從而導(dǎo)致電池內(nèi)部溫度升高。鋰的沉積速率在局部高溫處急劇上升，在熱點(diǎn)位置沉積更多的鋰，導(dǎo)致了不可逆的鋰枝晶形成。熱失控時，電池的異常升溫加速鋰枝晶生成，引發(fā)電池災(zāi)難性安全問題。在負(fù)極側(cè)，為抑制鋰枝晶的生長，研究者嘗試通過構(gòu)建人工SEI膜、設(shè)計(jì)3D結(jié)構(gòu)鋰負(fù)極、構(gòu)建親鋰位點(diǎn)等方法以增加鋰沉積的均勻性，減少鋰枝晶的生長，從而預(yù)防電池短路，減少熱失控發(fā)生。
圖8 鋰枝晶溫度效應(yīng)
1）人工SEI膜。SEI膜作為覆蓋在負(fù)極材料上的保護(hù)層，是一個良好的離子導(dǎo)體，它可以在一定程度上影響Li+的沉積。但是，SEI膜在熱穩(wěn)定性較差和高溫條件下會分解，導(dǎo)致Li+不均勻沉積形成鋰枝晶。因此，制備具有優(yōu)異穩(wěn)定性和機(jī)械性的人工SEI膜是減少鋰枝晶生長的有效方法。此外，在負(fù)極與電解質(zhì)之間構(gòu)建人工SEI膜，還可以有效阻隔負(fù)極與電解質(zhì)的反應(yīng)，減少熱量釋放?？的螤柎髮W(xué)Lynden Archer團(tuán)隊(duì)基于聚合物在與高能底物接觸的溶液中會自發(fā)吸附形成構(gòu)型復(fù)雜的堅(jiān)固相的原理，將低分子量PEG（聚乙二醇）自發(fā)吸附在鋰負(fù)極上，制備出了穩(wěn)定的聚合物吸附界面（圖9（a））。該界面的生成加速了界面離子傳輸、抑制了鋰枝晶的生長，減少了短路發(fā)生概率。中山大學(xué)的吳丁財(cái)團(tuán)隊(duì)通過表面引發(fā)的原子轉(zhuǎn)移自由基，采用纖維素納米纖維，通過簡單的滴注法制備了一種超結(jié)構(gòu)單離子導(dǎo)電聚合物刷SEI膜。該人工SEI膜可以同時獲得高機(jī)械強(qiáng)度、高離子電導(dǎo)率和低界面阻抗，并通過負(fù)電荷-SO3-官能團(tuán)之間的強(qiáng)靜電斥力，對枝晶的持續(xù)生長也顯示很強(qiáng)的抑制作用（圖9（b））。
2）3D鋰負(fù)極結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)。三維材料具有多孔交聯(lián)結(jié)構(gòu)、比表面積高和機(jī)械性能好等物理特性。將三維材料用作金屬鋰負(fù)極，可以在鋰沉積/溶解過程中有效降低局部電流密度和均勻電場分布，緩解鋰沉積/溶解過程中的體積變化，促進(jìn)鋰的均勻成核和致密沉積，減少鋰枝晶的生成。斯坦福大學(xué)崔屹教授課題組使用原子層沉積（ALD）技術(shù)制備了一種涂層空心碳球（HCS）的新型3D電極（圖9（c））。通過原子層沉積在空心碳基體上的薄層涂層可以引導(dǎo)空心碳球內(nèi)部的鋰沉積，將鋰封裝在穩(wěn)定的宿主內(nèi)。同時通過密封空心碳球外殼上的針孔有效防止了電解質(zhì)滲入，阻止了鋰與有機(jī)電解液的寄生反應(yīng)，熱失控鏈?zhǔn)綑C(jī)制被打斷。
圖9 PEG吸附聚合物SEI膜（a）、聚合物刷SEI膜（b）、原子層沉積空心碳球3D負(fù)極（c）及SAM@NG合成流程（d）
3）構(gòu)建親鋰位點(diǎn)調(diào)控鋰沉積。金屬鋰由于具有較強(qiáng)的吸附性，Li+總是優(yōu)先在親鋰位置成核。通過構(gòu)建親鋰位點(diǎn)，調(diào)節(jié)鋰的成核行為，有利于抑制鋰枝晶的生長。在鋰基材料中摻雜單原子（SA）金屬形成活性位點(diǎn)是最常見的親鋰位點(diǎn)構(gòu)建方法。北京航天航空大學(xué)宮勇吉采用了Mn、Ni、Co、Zn、Cu、Zr6種非貴金屬原子錨定在氮摻雜的3D石墨烯上（SAM@NG），將其作為誘導(dǎo)鋰均勻沉積/剝離的宿主（圖9（d））。通過構(gòu)建具有豐富M-Nx位點(diǎn)的穩(wěn)定M-Nx-C結(jié)構(gòu)（其中M、N和C分別代表金屬、氮和碳原子），對金屬原子周圍的局部化學(xué)環(huán)境進(jìn)行調(diào)控，從而引起鋰在親鋰位點(diǎn)上結(jié)合能的變化。結(jié)合第一性原理計(jì)算，得到SAM@NG的3D結(jié)構(gòu)具有豐富位點(diǎn)，大表面積，為鋰沉積提供了足夠的空間，并且該摻雜負(fù)極有效地降低了局部電流密度，實(shí)現(xiàn)了均勻的電荷分布。因此，鋰的沉積被限制在3D框架的空隙中，而不是在表面上。優(yōu)化的SAM@NG在不同的電流密度和面容量條件下具有出色的鋰沉積/剝離性能、低成核過電位，有效抑制了鋰枝晶的成核生長。
3.2 阻燃電解質(zhì)設(shè)計(jì)
在復(fù)雜的鋰離子電池體系中，電解質(zhì)不僅擔(dān)任著傳輸Li+的任務(wù)，也扮演著電池?zé)崾Э厝剂系慕巧?。電解質(zhì)的性能直接影響到整個電池的電化學(xué)性能及安全性能。為了解決這一問題，使用不易燃的替代品對電解質(zhì)進(jìn)行取代成為研究者公認(rèn)的有效手段。
1）液體電解質(zhì)添加劑。對于目前商業(yè)化的液體電解質(zhì)，調(diào)整其組成是優(yōu)化電解液的第1步。不可燃或阻燃溶劑、添加劑等被研究以提高液體電解質(zhì)不可燃性。這些化合物通過分解產(chǎn)生磷或氟自由基達(dá)到清除電池?zé)崾Э仄陂g可能產(chǎn)生的活性氫/氫氧化物自由基的功能。離子液體、低分子量氫氟醚不易燃，溫度范圍廣，是鋰離子電池常見的添加劑。中國科學(xué)院蘇州納米技術(shù)與納米仿生研究所吳曉東將不燃的氫氟醚惰性稀釋劑與[BMP]TFSI離子液體溶劑相結(jié)合，同時采用超低濃度（0.1mol/L）的雙氟草酸硼酸鋰（LiDFOB）作為鋰鹽，成功制備出了一種可應(yīng)用于寬溫度范圍和高電壓鋰金屬電池體系的新型電解液（圖10（a））。實(shí)驗(yàn)證明，新配置的電解質(zhì)體系在保證電解質(zhì)正常工作的同時，顯著降低了電池的可燃性，甚至提高了電池的電化學(xué)性能。隨著[BMP]TFSI含量的增加，電解質(zhì)自熄時間縮短，熱穩(wěn)定性提高。其中，添加30%[BMP]TFSI的電解質(zhì)表現(xiàn)出最佳的阻燃性和電化學(xué)性能的平衡。該添加水平下的電解質(zhì)體系具有較高的熱穩(wěn)定性和明顯較高的氧化電位，有利于Li+的穩(wěn)定嵌入和分離，提高了SEI膜的穩(wěn)定性，表現(xiàn)出優(yōu)異的循環(huán)性能和高安全性。
圖10 [BMP]TFSI離子液體電解質(zhì)（a）、聚氨酯基固態(tài)聚合物電解質(zhì)（b）和固態(tài)聚合物電解質(zhì)LPIFD合成流程及阻燃測試（c）
2）固態(tài)電解質(zhì)。安全性高的固態(tài)電解質(zhì)是新一代電池安全電解質(zhì)的理想選擇，固態(tài)電解質(zhì)具有防泄漏、不易揮發(fā)以及優(yōu)異機(jī)械穩(wěn)定性等優(yōu)勢，取代有機(jī)液體電解質(zhì)，可以有效克服電池?zé)崾Э囟鸬碾娊赓|(zhì)燃燒。此外，合理的固態(tài)電解質(zhì)設(shè)計(jì)，亦能有效抑制鋰枝晶生長。PEG、聚環(huán)氧乙烷（PEO）和聚氨酯（PU）是固態(tài)電解質(zhì)最常用的材料，其可燃性低于常見的有機(jī)液體電解質(zhì)。正因如此，固態(tài)電解質(zhì)成為目前鋰離子電池的研究重點(diǎn)。華中科技大學(xué)黃云輝團(tuán)隊(duì)通過共價鍵將反應(yīng)性阻燃劑單元引入聚合物框架，從而創(chuàng)造出一種不易燃、可拉伸的聚氨酯基固態(tài)聚合物電解質(zhì)（圖10（b））。同時，通過接枝剛性苯環(huán)單元提高了聚合物骨架的機(jī)械強(qiáng)度，從而顯著抑制了鋰枝晶的生長。因此，該固態(tài)電解質(zhì)在與火焰接觸6s后也不會燃燒，顯示了出色的安全性能。美國馬里蘭大學(xué)王春生、Srinivasa R. Raghavan和美國阿貢國家實(shí)驗(yàn)室Anh T. Ngo等設(shè)計(jì)了一種基于聚合物共混物的局部高濃度固態(tài)聚合物電解質(zhì)LPIFD（圖10（c））。LPIFD是一種局部高濃度聚合物電解質(zhì)，由2種可混溶聚合物組成：Li-聚合物和F稀釋劑（惰性氟化聚合物）。F稀釋劑對Li+傳導(dǎo)具有惰性作用，具有較高的機(jī)械強(qiáng)度。此外，Li-聚合物具有高鹽含量，提供了高Li+傳導(dǎo)，有助于形成富LiF的SEI膜，有效地抑制了鋰枝晶的生長。至關(guān)重要的是，Li-聚合物與F稀釋劑的高混溶性消除了相邊界，進(jìn)一步提高了抑制鋰枝晶的能力。枝晶的減少防止了電池內(nèi)部短路，提高了電池安全性。
3.3 減少氧氣釋放
鋰離子電池?zé)崾Э剡^程中的氧主要來自正極材料的熱分解，對正極材料進(jìn)行設(shè)計(jì)是減少氧氣釋放的直接手段。在傳統(tǒng)的正極材料中，不穩(wěn)定的層狀氧化物正極在加熱時極易釋放氧氣。例如，常用的LiCoO2正極在180℃以上容易分解，并伴有劇烈的放熱。元素?fù)诫s和表面涂層是鋰離子電池正極材料2種常用的改性手段。
1）元素取代是指在正極材料結(jié)構(gòu)中加入外部陽離子或陰離子，例如，用Mg、Ti、Zr、Ga、F、Al等金屬陽離子取代Ni、Mn等元素提高層狀氧化物正極的晶體結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性，從而提高熱穩(wěn)定性，減少氧的釋放。北京工業(yè)大學(xué)尉海軍團(tuán)隊(duì)通過將高價鉭摻雜到富鋰層狀物正極中，調(diào)節(jié)過渡金屬的電子結(jié)構(gòu)，形成較強(qiáng)的Ta—O鍵，降低Ni—O鍵的共價性，從而穩(wěn)定了晶格氧，抑制了氣體（O2和CO2）的釋放，提高了鋰離子電池正極材料在電化學(xué)循環(huán)過程中的結(jié)構(gòu)/熱穩(wěn)定性。
2）表面涂層則是引入惰性保護(hù)層來穩(wěn)定電極-電解質(zhì)溶液界面，防止正極和電解質(zhì)的直接接觸發(fā)生副反應(yīng)。涂層材料可以是Al2O3、ZnO、MgO、TiO2等金屬氧化物，過渡金屬磷酸鹽AlPO4也被廣泛用于正極材料涂層，此外，聚二烯丙基二甲基氯化銨等有機(jī)薄膜，γ-丁內(nèi)酯添加劑和碳酸乙烯、1，3-亞亞丙烯、二甲乙酰胺等多組分添加劑形成的保護(hù)膜也可應(yīng)用于涂層。廈門大學(xué)楊勇團(tuán)隊(duì)針對工作在4.6V（vsLi/Li+）及以上的LiCoO2，利用Co（OH）2和LiH2PO4原位化學(xué)反應(yīng)，合理設(shè)計(jì)了一種新型的晶格匹配耐高壓橄欖石型LiCoPO4（LCPO）涂層，結(jié)構(gòu)示意如圖11所示。LCPO涂層由原位化學(xué)反應(yīng)衍生而來，外延生長在LiCoO2晶體上，與LiCoO2具有強(qiáng)鍵合作用，確保了穩(wěn)定的正極-電解質(zhì)界面，減少了異常副反應(yīng)。此外，在界面處形成的強(qiáng)共價P—O四面體構(gòu)型有效地降低了LiCoO2的表面氧活性，抑制了氧的釋放和不可逆相變。
圖11 LCPO涂層結(jié)構(gòu)示意
3.4 隔膜優(yōu)化防止短路
在電池系統(tǒng)中，除了電極與電解質(zhì)，隔膜也是電池內(nèi)部穩(wěn)定電路的不可分割的一部分。雖然隔膜不是電池的活性組分，通常不參與電池的化學(xué)反應(yīng)，但它們在電池安全中起著關(guān)鍵作用。隔膜位于電極之間，從物理上分隔正負(fù)極，防止了電池短路的發(fā)生，而當(dāng)隔膜被電解液潤濕后，Li+又能順利通過隔膜在電極之間流動。理想的隔膜材料在電池過熱時，應(yīng)停止離子的傳輸，避免發(fā)生熱失控情況，保證電池安全；還應(yīng)具有高機(jī)械性能，以保持隔膜完整性，防止其受熱收縮或坍塌導(dǎo)致電池內(nèi)部短路。為了提高電池隔膜的熱穩(wěn)定性，研究者開發(fā)了高耐熱隔膜和無機(jī)陶瓷隔膜。
1）高耐熱隔膜是基于聚偏氟乙烯（PVDF）、聚酰亞胺（PI）、聚苯并咪唑（PBI）、聚丙烯腈（PAN）、聚苯基對苯二甲酰胺（PPTA）、聚氨酯等聚合物而設(shè)計(jì)的隔膜。高耐熱隔膜具有良好的耐化學(xué)性、高拉伸強(qiáng)度、良好的電解質(zhì)潤濕性和阻燃性。上海交通大學(xué)萬佳雨和華南理工大學(xué)陶勁松團(tuán)隊(duì)將十溴二苯乙烷（DBDPE）和納米纖維（CNF）引入PI中，制備出具有顯著的阻燃性和出色的電解質(zhì)潤濕性的復(fù)合隔膜（圖12（a））。該復(fù)合隔膜在DBDPE的輔助下，具有高孔隙率，此外由于CNF的引入，隔膜具有較高的電導(dǎo)性機(jī)械性能，在室溫下，使用該隔膜的電池表現(xiàn)出與聚丙烯（PP）隔膜相當(dāng)?shù)男阅?。?dāng)進(jìn)行熱沖擊處理時，使用該隔膜的電池表現(xiàn)出明顯優(yōu)于PP的電池?zé)岱€(wěn)定性。
2）無機(jī)陶瓷隔膜安全性來源于無機(jī)顆粒的高耐熱性。在隔膜中引入陶瓷涂層后，隔膜熔點(diǎn)和機(jī)械強(qiáng)度得到提升。廈門大學(xué)趙金保團(tuán)隊(duì)在高耐熱性陶瓷隔膜的基礎(chǔ)上，進(jìn)一步修飾APP阻燃顆粒，制備了雙功能陶瓷隔膜（APP-CCS@PFR）（圖12（b））。其高耐熱性基膜可以有效防止電池在高溫下發(fā)生內(nèi)短路，而阻燃功能涂層會在高溫下分解生成致密的保護(hù)層，將正極釋放的活性氧與電池內(nèi)可燃物隔離，同時將電池內(nèi)的易燃物碳化，形成不易燃的焦炭層，從而將劇烈的燃燒放熱反應(yīng)轉(zhuǎn)化為溫和的逐步放熱反應(yīng)。
圖12 PI/DBDPE/CNF復(fù)合隔膜結(jié)構(gòu)示意（a）和APP-CCS@PFR陶瓷隔膜結(jié)構(gòu)示意（b）
3.5 鋰離子電池外部熱管理
在電池的實(shí)際應(yīng)用中，鋰離子電池常常以電池組的形式應(yīng)用，其運(yùn)行工況復(fù)雜，單體電池更容易遭受濫用而引起熱失控，從而導(dǎo)致電池組的不一致性，最終導(dǎo)致整個電池組癱瘓。因此，除了電池內(nèi)部各組件之外的優(yōu)化，電池的熱管理對鋰離子電池應(yīng)用安全尤為重要。鋰離子電池升溫冷卻方式主要有空氣冷卻、液體冷卻、相變冷卻及熱管冷卻。
1）空氣冷卻是以空氣為冷卻介質(zhì)，通過空氣對流對電池過熱進(jìn)行降溫?；诳諝饫鋮s結(jié)構(gòu)簡單、便于維護(hù)、成本低等優(yōu)勢，是目前應(yīng)用最廣泛的冷卻方式，如圖13（a）所示?？諝饫鋮s方式可以分為自然空氣對流和外部設(shè)備（如風(fēng)扇）強(qiáng)制對流冷卻，兩者區(qū)別在于空氣對流速度的不同。風(fēng)冷式電池?zé)峁芾硐到y(tǒng)能提供最簡單的散熱方式，但空氣冷卻存在著散熱能力小、難以保持電池組各單體電池溫度統(tǒng)一的缺陷，這將導(dǎo)致電池組散熱較差的單體電池衰減加速。
2）液體冷卻是以冷卻液（如水、乙醇、礦物油等）為冷卻介質(zhì)，通過液體冷卻介質(zhì)的高導(dǎo)熱性進(jìn)行散熱。液體冷卻能在短時間內(nèi)有效降低電池組溫度，保證電池在安全工作溫度范圍內(nèi)。根據(jù)冷卻介質(zhì)不同的接觸方式，可將液體冷卻分為直接接觸和間接接觸。直接接觸是將電池組直接浸泡在冷卻介質(zhì)中，直接接觸要求冷卻介質(zhì)具有優(yōu)異的絕緣性、導(dǎo)熱性及材料無腐蝕性。間接接觸即采用管線或夾套作為中間傳熱結(jié)構(gòu)，在管道內(nèi)通過冷卻液達(dá)到降溫效果。由于液冷中冷卻介質(zhì)的密度比空氣大得多，所以液冷散熱結(jié)構(gòu)的質(zhì)量遠(yuǎn)高于風(fēng)冷結(jié)構(gòu)。哈爾濱工業(yè)大學(xué)馮宇團(tuán)隊(duì)設(shè)計(jì)了一種具有多通道的新型錐形通道散熱器（圖13（b）），以提高電池溫度均勻性，降低電池?zé)峁芾硐到y(tǒng)的功耗。該團(tuán)隊(duì)分析比較了8種不同設(shè)計(jì)的電池最高溫度和溫差、溫度不均分布參數(shù)和功耗性能，同時，分析了延遲冷卻策略對液冷系統(tǒng)溫度均勻性的影響。結(jié)果表明，采用錐形流形結(jié)構(gòu)可以顯著提高熱交換系統(tǒng)的冷卻性能，與矩形流形結(jié)構(gòu)相比，其功耗可以降低30%以上，且熱交換性能優(yōu)越。增加通道數(shù)可以提高熱性能，但功耗增加。
3）相變冷卻是通過相變材料之間的物相變化來吸收電池的熱量，進(jìn)而對其降溫。相變材料（PCMs）是一種功能材料，可以在不改變溫度的情況下改變其狀態(tài)（圖13（c））。當(dāng)溫度下降時，儲存的能量可以通過從液體到固體的相變釋放到環(huán)境中。相反，隨著溫度的升高，這些材料以潛熱的形式吸收熱能。然而，傳統(tǒng)的PCM存在泄漏、柔軟性和韌性差等缺陷，不能滿足彎曲、扭曲和拉伸的要求。基于此，西南交通大學(xué)袁艷平與上海交通大學(xué)李廷賢通過實(shí)驗(yàn)證明在特征聚合物或多孔支撐基體中嵌入微分子PCMs獲得的形狀穩(wěn)定的相變材料（FSPCMs），有助于抑制由液體泄漏引起的不可逆損壞。其將相變材料石蠟（PW）嵌入C—C鍵強(qiáng)化的苯乙烯-乙烯-丁烯-苯乙烯和烯烴嵌段共聚物（SEBS-OBC）的雙聚合物網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)中，實(shí)現(xiàn)了相變材料的定形封裝，在加熱-冷卻循環(huán)條件下，該相變材料能夠維持良好的熱穩(wěn)定性和柔性。
圖13 空氣冷卻（a）、液體冷卻（b）、相變冷卻（c）和熱管冷卻（d）
4）熱管冷卻是采用熱管作為電池傳熱元件，依靠熱管內(nèi)部氣液相變進(jìn)行高溫散熱。熱管由蒸發(fā)段、冷凝段和絕熱段組成，降溫過程中熱管蒸發(fā)段首先通過內(nèi)部介質(zhì)汽化吸收熱量，蒸汽經(jīng)過絕熱段到達(dá)冷凝段凝結(jié)，凝結(jié)液體后續(xù)重新輸送至蒸發(fā)段，進(jìn)而不斷循環(huán)，達(dá)到冷卻的目的（圖13（d））。中國科學(xué)院大學(xué)蔣方明提出了一種用于圓柱形鋰離子電池組熱管理的新型緊湊型冷卻系統(tǒng)，該系統(tǒng)是相變材料和熱管冷卻系統(tǒng)的混合。熱管材料管采用鋁制造的，并且經(jīng)過專門設(shè)計(jì)，可以充分利用緊密接觸的圓柱形電池之間的空隙。一些環(huán)形薄翅片整體成型到熱管冷凝段，加強(qiáng)了對環(huán)境的對流散熱。相變材料為石蠟，熱管工質(zhì)為丙酮。研究發(fā)現(xiàn)，在高電流密度放電過程中，自然空氣對流至25℃環(huán)境條件下，配備完善的混合冷卻系統(tǒng)可以將電池模塊的最高溫度和最大溫差分別控制在47.7℃和2.5℃左右。
4、結(jié)論
從鋰離子電池內(nèi)部組件出發(fā)，分析了熱失控機(jī)理、誘因、反應(yīng)過程。鋰離子電池受到外界濫用，電池內(nèi)部負(fù)極鋰枝晶生長刺穿隔膜引發(fā)短路，放出大量熱量，正極受熱分解釋放氧氣，易燃電解液接觸高溫、氧氣觸發(fā)著火爆炸。鏈?zhǔn)綑C(jī)制非正常放熱反應(yīng)是鋰離子電池安全隱患的根源。將電池內(nèi)部電極材料優(yōu)化和外部電池?zé)峁芾硐嘟Y(jié)合是解決鋰離子電池?zé)崾Э氐淖顑?yōu)方案。電極材料設(shè)計(jì)主要集中在優(yōu)化負(fù)極抑制鋰枝晶生長、設(shè)計(jì)阻燃電解質(zhì)減少可燃物、優(yōu)化正極減少氧釋放以及設(shè)計(jì)優(yōu)異機(jī)械性能的隔膜上。而熱管理通過空氣、液體、相變以及熱管等介質(zhì)對過熱的電池降溫，吸收電池多余的熱量，使電池溫度保持在正常工作范圍內(nèi)，進(jìn)一步防止了熱失控的發(fā)生。
隨著研究者對新材料的不斷探索，電池的性能和安全性已經(jīng)得到了顯著的提升。然而，電池安全仍然是一個不容忽視的問題，需要在未來的研究中給予更多的關(guān)注。首先，從電池材料的角度來看，設(shè)計(jì)更安全的電池材料是至關(guān)重要的，特別是對鋰枝晶生長的抑制以及對阻燃電解質(zhì)的開發(fā)。鋰枝晶在電池充放電過程中刺穿隔膜，導(dǎo)致電池內(nèi)部短路，造成電池溫度大幅提高，極易引起熱失控。另外，阻燃電解質(zhì)的設(shè)計(jì)開發(fā)也是提高電池安全性的重要方向。傳統(tǒng)的電解質(zhì)在高溫或短路情況下可能會引發(fā)火災(zāi)，而阻燃電解質(zhì)則能夠在一定程度上阻止火勢的蔓延，從而提高電池的安全性。除了電池材料本身的安全性外，電池外部的熱管理同樣是確保電池高安全性的重要手段。電池在工作過程中會產(chǎn)生大量的熱，如果不能及時有效地散熱，就可能導(dǎo)致電池?zé)崾Э?，進(jìn)而引發(fā)安全問題。因此，需要設(shè)計(jì)更先進(jìn)的熱管理系統(tǒng)，通過優(yōu)化散熱結(jié)構(gòu)、采用高效的散熱材料等方式，來確保電池在工作過程中的溫度始終保持在安全范圍內(nèi)?？偟膩碚f，未來的電池技術(shù)研究需要在確保性能提升的同時，更加注重電池的安全性。通過設(shè)計(jì)更安全的電池材料和優(yōu)化熱管理系統(tǒng)，實(shí)現(xiàn)高性能、高安全性的電池技術(shù)突破。
